Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysosamäärän epäsuora mittaus yksikeuhkohengituksessa.

tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Epäsuorasti yksikeuhkoventilaatiossa mitatun hengitysosamäärän mittauksen validointi (UNIQ-tutkimus)

VO2- ja VCO2-mittauksella voidaan laskea hengitysosamäärä (RQ) (VCO2 / VO2), joka heijastaa ihmisen energia-aineenvaihduntaa ja siten anaerobioosia. Osastollamme on tehty tutkimus, jossa osoitetaan anestesian hengityssuojaimen sisäänhengitys- ja uloshengitysanalyysin epäsuorasti mitatun hengitysosamäärän (RQ) kyky ennustaa anaerobisen aineenvaihdunnan alkamista ja leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita leikkaussalissa.

Yksikeuhkoventilaatio on rintakirurgian sääntö: se parantaa leikkausaltistusta ja suojaa leikattua keuhkoa.

Missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole tutkittu näiden mekanismien vaikutusta RQ:n epäsuoraan mittaukseen yksikeuhkoventilaatiossa. Työmme päätavoitteena on validoida epäsuora RQ-mittaus unipulmonaalisen ventilaation aikana. Toissijaisena tavoitteena oli arvioida epäsuoran QR:n postoperatiivisten komplikaatioiden ennustettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Aikuiset vietiin leikkaussaliin yksikeuhkoventilaatiota vaativaan rintaleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänkirurgia
  • Laparoskopia
  • Preoperatiivinen happihoito

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Aikuiset vietiin leikkaussaliin yksikeuhkoventilaatiota vaativaan rintaleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänkirurgia
  • Laparoskopia
  • Preoperatiivinen happihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Epäsuora hengitysosamäärä
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
leikkauksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vähintään yhden postoperatiivisen komplikaation esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Tavoitteena on ennustaa vähintään yhden komplikaation ilmaantuminen epäsuoran hengitysosamäärän avulla
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2018_843_0047

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengitysosamäärän mittaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa