Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Indirecte meting van het ademhalingsquotiënt bij unipulmonale ventilatie.

28 februari 2023 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validatie van de meting van het ademhalingsquotiënt indirect gemeten bij unipulmonale beademing (UNIQ-onderzoek)

De meting van VO2 en VCO2 maakt het mogelijk om het respiratoire quotiënt (RQ) (VCO2 / VO2) te berekenen, dat een weerspiegeling is van het menselijke energiemetabolisme en dus van anaerobiose. Op onze afdeling is een onderzoek uitgevoerd om aan te tonen dat het indirect gemeten respiratoire quotiënt (RQ) van de ingeademde en uitgeademde ademanalyse van het anesthesiemasker het begin van anaëroob metabolisme en postoperatieve complicaties in de operatiekamer kan voorspellen.

Unipulmonale ventilatie is de regel bij thoraxchirurgie: het verbetert de chirurgische blootstelling en beschermt de geopereerde long.

Geen enkele studie heeft echter de impact van deze mechanismen op de indirecte meting van RQ bij unipulmonale ventilatie onderzocht. Het hoofddoel van ons werk is het valideren van indirecte RQ-metingen tijdens unipulmonale beademing. Het secundaire doel was om de voorspelbaarheid van postoperatieve complicaties van indirecte QR te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Volwassenen opgenomen in de operatiekamer voor thoraxchirurgie waarbij unipulmonale beademing nodig is

Uitsluitingscriteria:

  • Hartoperatie
  • Laparoscopie
  • Preoperatieve zuurstoftherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18 jaar
  • Volwassenen opgenomen in de operatiekamer voor thoraxchirurgie waarbij unipulmonale beademing nodig is

Uitsluitingscriteria:

  • Hartoperatie
  • Laparoscopie
  • Preoperatieve zuurstoftherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Indirect ademhalingsquotiënt
Tijdsspanne: tijdens een operatie
tijdens een operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
optreden van ten minste één postoperatieve complicatie
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
het doel is om het optreden van ten minste één complicatie te voorspellen met behulp van indirect respiratoir quotiënt
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2018_843_0047

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Meting van het ademhalingsquotiënt

Klinische onderzoeken op unipulmonale ventilatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren