Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indirekt mätning av andningskvot vid unipulmonell ventilation.

28 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Validering av andningskvotmätningen mätt indirekt i unipulmonell ventilation (UNIQ-studie)

Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2) som är en återspegling av människans energimetabolism och därför av anaerobios. En studie har genomförts på vår avdelning för att visa förmågan hos den indirekt uppmätta respiratoriska kvoten (RQ) från inandnings- och utandningsanalysen av narkosrespiratorn för att förutsäga uppkomsten av anaerob metabolism och postoperativa komplikationer i operationssalen.

Unipulmonell ventilation är regeln vid thoraxkirurgi: den förbättrar kirurgisk exponering och skyddar den opererade lungan.

Ingen studie har dock undersökt effekten av dessa mekanismer på den indirekta mätningen av RQ vid unipulmonell ventilation. Huvudsyftet med vårt arbete är att validera indirekt RQ-mätning under unipulmonell ventilation. Det sekundära målet var att bedöma förutsägbarheten av postoperativa komplikationer av indirekt QR.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18 år
  • Vuxna inlagda på operationssalen för bröstkirurgi som kräver unipulmonell ventilation

Exklusions kriterier:

  • Hjärtkirurgi
  • Laparoskopi
  • Preoperativ syrgasbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder>18 år
  • Vuxna inlagda på operationssalen för bröstkirurgi som kräver unipulmonell ventilation

Exklusions kriterier:

  • Hjärtkirurgi
  • Laparoskopi
  • Preoperativ syrgasbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Indirekt andningskvot
Tidsram: under operationen
under operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av minst en postoperativ komplikation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
syftet är att förutsäga förekomsten av minst en komplikation vid användning av indirekt andningskvot
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2018

Första postat (Faktisk)

23 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PI2018_843_0047

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mätning av andningskvot

Kliniska prövningar på unipulmonell ventilation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera