- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03751605
Indirekt mätning av andningskvot vid unipulmonell ventilation.
Validering av andningskvotmätningen mätt indirekt i unipulmonell ventilation (UNIQ-studie)
Mätningen av VO2 och VCO2 gör det möjligt att beräkna andningskvoten (RQ) (VCO2 / VO2) som är en återspegling av människans energimetabolism och därför av anaerobios. En studie har genomförts på vår avdelning för att visa förmågan hos den indirekt uppmätta respiratoriska kvoten (RQ) från inandnings- och utandningsanalysen av narkosrespiratorn för att förutsäga uppkomsten av anaerob metabolism och postoperativa komplikationer i operationssalen.
Unipulmonell ventilation är regeln vid thoraxkirurgi: den förbättrar kirurgisk exponering och skyddar den opererade lungan.
Ingen studie har dock undersökt effekten av dessa mekanismer på den indirekta mätningen av RQ vid unipulmonell ventilation. Huvudsyftet med vårt arbete är att validera indirekt RQ-mätning under unipulmonell ventilation. Det sekundära målet var att bedöma förutsägbarheten av postoperativa komplikationer av indirekt QR.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Stéphane Bar
- E-post: Bar.Stephane@chu-amiens.fr
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80054
- CHU Amiens
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Inklusionskriterier:
- Ålder>18 år
- Vuxna inlagda på operationssalen för bröstkirurgi som kräver unipulmonell ventilation
Exklusions kriterier:
- Hjärtkirurgi
- Laparoskopi
- Preoperativ syrgasbehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder>18 år
- Vuxna inlagda på operationssalen för bröstkirurgi som kräver unipulmonell ventilation
Exklusions kriterier:
- Hjärtkirurgi
- Laparoskopi
- Preoperativ syrgasbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Indirekt andningskvot
Tidsram: under operationen
|
under operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förekomst av minst en postoperativ komplikation
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
syftet är att förutsäga förekomsten av minst en komplikation vid användning av indirekt andningskvot
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI2018_843_0047
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mätning av andningskvot
-
NovavaxAvslutadRespiratory Synctial VirusKanada
-
University of RochesterAktiv, inte rekryterandeRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
University of OxfordInnovative Medicines Initiative; Respiratory syncytial virus consortium...Aktiv, inte rekryterandeRespiratory Syncytial Virus (RSV)Storbritannien
-
Enanta Pharmaceuticals, IncAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
GlaxoSmithKlineAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Belgien
-
NovavaxPATHAvslutad
-
Enanta Pharmaceuticals, IncRekryteringRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna, Spanien, Israel, Australien, Tyskland, Korea, Republiken av, Taiwan, Storbritannien, Argentina, Brasilien, Nya Zeeland, Polen, Rumänien, Sydafrika, Mexiko
-
NovavaxAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
NovavaxAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
VaxartAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
Kliniska prövningar på unipulmonell ventilation
-
Joseph D. TobiasAvslutad
-
University of AarhusAvslutadSova | Miljöexponering | Kognitiv funktionsnedsättning, lättDanmark
-
University of AlbertaHar inte rekryterat ännuNeonatal andningsbesvärKanada
-
Hospital do CoracaoBrazilian Research in Intensive Care Network (BRICNet)IndragenAkut respiratoriskt distress-syndrom | Mekanisk ventilationBrasilien
-
Istanbul UniversityOkänd
-
Boston Medical CenterWallace H. Coulter FoundationAvslutad
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...OkändPostoperativ respiratorisk komplikationKorea, Republiken av
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustOkändKOL | Neuromuskulär sjukdom | Bröstväggssjukdom | Fetma HypoventilationStorbritannien
-
National Taiwan University HospitalRekrytering
-
Derince Training and Research HospitalAktiv, inte rekryterandeLaparoskopiska operationerKalkon