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The Effect of the ALDH2 Gene Polymorphism on the Propofol Potency for Inducing Loss of Consciousness

2018年11月30日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

The Effect of the ALDH2 Gene Polymorphism on the Propofol Potency for Inducing Loss of Consciousness in Cardiac Patients: a Prospective Observational Study

The aim of this study is to determine whether ALDH2 gene polymorphisms (G/G, G/A A/A) have effect on the potency of propofol.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

operation rooms for cardiac surgeries in our institution(a major hospital in China)

描述

Inclusion Criteria:

  • ASA II

Exclusion Criteria:

  • ASA III-IV
  • OSAS
  • hepatic and renal insufficiency

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
G/G group
Patients who are determined to be G/G genotype.
Patients will be induced to unconsciousness using propofol intravenously.
G/A A/A group
Patients who are determined to be G/A or A/A genotypes.
Patients will be induced to unconsciousness using propofol intravenously.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Effect-site concentration
大体时间:immediately after patient lose his/her consciousness
patient's effect-site concentration when he/she loss consciousness
immediately after patient lose his/her consciousness

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年2月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月30日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月30日

首次发布 (实际的)

2018年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月30日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Propofol的临床试验

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