- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03762538
The Effect of the ALDH2 Gene Polymorphism on the Propofol Potency for Inducing Loss of Consciousness
perjantai 30. marraskuuta 2018 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
The Effect of the ALDH2 Gene Polymorphism on the Propofol Potency for Inducing Loss of Consciousness in Cardiac Patients: a Prospective Observational Study
The aim of this study is to determine whether ALDH2 gene polymorphisms (G/G, G/A A/A) have effect on the potency of propofol.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
operation rooms for cardiac surgeries in our institution(a major hospital in China)
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- ASA II
Exclusion Criteria:
- ASA III-IV
- OSAS
- hepatic and renal insufficiency
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
G/G group
Patients who are determined to be G/G genotype.
|
Patients will be induced to unconsciousness using propofol intravenously.
|
G/A A/A group
Patients who are determined to be G/A or A/A genotypes.
|
Patients will be induced to unconsciousness using propofol intravenously.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Effect-site concentration
Aikaikkuna: immediately after patient lose his/her consciousness
|
patient's effect-site concentration when he/she loss consciousness
|
immediately after patient lose his/her consciousness
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EAGLES (Alias Study Number)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Propofol
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmis
-
University Hospital, LinkoepingValmis
-
Tao ZhangTuntematonSevofluraani | Keisarinleikkaus | PropofolKiina
-
Atlantic Center for Oral and Maxillofacial SurgeryTuntematonPropofol | Menettelyllinen sedaatioKanada
-
University of MichiganNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)RekrytointiAnestesia | Propofol | fMRIYhdysvallat
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalAktiivinen, ei rekrytointiTulehdusreaktio | Sevofluraani | PropofolTurkki
-
University of PadovaValmisPropofol | Anestesia-aivojen seurantaItalia
-
Ruhr University of BochumTuntematonPropofol | Elektroenkefalografia | Sukupuoli-identiteettiSaksa
-
University of PadovaValmisMidatsolaamiboluksen vaikutus Eleveld- ja Schnider TCI (Target Controlled Infusion) -malleihin (TCI)Propofol | Anestesia-aivojen seurantaItalia
-
Menoufia UniversityValmisSedatio | Ketamiini | Mekaaninen ilmanvaihto | PropofolEgypti
Kliiniset tutkimukset Propofol
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileValmisLeikkaus | Anestesia | Anestesian syvyys | VastasyntynytChile
-
Mansoura UniversityValmis
-
Prince of Songkla UniversityValmisLaitteen asettamisen komplikaatio | Sopiva vaikutusThaimaa
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileTuntematonLeikkauksen jälkeinen deliriumChile
-
Universidad del DesarrolloValmisNukutus | Propofolin farmakodynamiikka | Propofoli Target Controlled Infuusio | Tietoisuuden menetys ja tajunnan palautuminen | Propofolin plasmapitoisuusChile
-
The Third People's Hospital of ChengduRekrytointiBariatrinen kirurgiaKiina
-
Giresun UniversityValmisSilmänsisäinen paine | Anestesia | Levytyrä lannerangaTurkki
-
NorthShore University HealthSystemNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrytointiEturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu (BPH)Yhdysvallat
-
University Hospital Hradec KraloveEi vielä rekrytointia