TID 的简要干预计划
2019年5月21日 更新者：Dr. Daniel Sai-Yin Ho、The University of Hong Kong
基于传单的烟草业非规范化计划 - 一项简短的随机对照试验
简短的RCT将以问卷调查的形式进行，在同一份问卷中嵌入两种传单。
随机对照试验将由教师在课堂上进行，教师将收到两种用于干预组和对照组的问卷（内嵌传单）。
问卷将以两个相邻问卷总是不同的方式混合。
干预传单将包含烟草业非正常化的信息。
管制单张会载有香港控烟政策的资料。
该研究旨在测试基于传单的干预措施对小学生对烟草业态度的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1069
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hong Kong、香港
- Local primary schools
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 家长和孩子都应该懂中文
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干涉
干预传单将包含有关 TI 让年轻人吸烟的策略的信息。
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两组的传单将以彩色印刷。
每组传单包含8张图片和8条语句，其序列将被打乱。
小学生需要做匹配，确保他们阅读语句。
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安慰剂比较：控制
控烟单张会载有香港控烟的资料。
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两组的传单将以彩色印刷。
每组传单包含8张图片和8条语句，其序列将被打乱。
小学生需要做匹配，确保他们阅读语句。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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儿童对烟草业的态度
大体时间：1个月
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孩子们将报告他们对 4 个陈述的意见：1);烟草公司是值得信赖的行业； 2) 烟草业使用多种策略抵制控烟法规； 3) 烟草业竭尽全力让年轻人吸烟； 4) 烟草业为了商业利益欺骗公众。
所有 4 个问题都有 5 个选项，从肯定是到肯定不是。
这些选项将酌情重新编码为 0-4 或 4-0，分数越高表示对该行业的负面态度越多。
4个问题的总分作为小学生对烟草业态度的衡量。
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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儿童吸烟意向
大体时间：1个月
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将使用两个问题来评估这个结果：1) 如果你的一个好朋友给你一支烟，你会抽吗？
2) 你认为你会在接下来的 12 个月内抽烟吗？
回答选项绝对不是/可能不是/不确定/可能是/肯定是。
两题均选择“绝对不会”者，视为无意吸烟；其他反应将被视为有吸烟意图。
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1个月
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儿童使用电子烟的意向
大体时间：1个月
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将使用两个问题来评估此结果：1) 如果您的一位好朋友给您一支电子烟，您会使用吗？
2) 您认为您在未来 12 个月内会使用电子烟吗？
回答选项绝对不是/可能不是/不确定/可能是/肯定是。
两个问题都选择“绝对不会”的，视为无意使用电子烟；其他回答将被视为有使用电子烟的意图。
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1个月
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儿童烟草控制政策支持
大体时间：1个月
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孩子们将针对2个陈述发表意见：1）香港政府应尽快全面禁止电子烟； 2) 香港政府应立法禁止销售所有烟草产品。
所有 2 个问题都有 5 个选项，从肯定是到肯定不是。
选项将重新编码为4-0，分数越高表示对香港控烟政策的支持度越高。
两个问题的总分将被视为衡量小学生对香港控烟政策的支持程度。
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1个月
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对儿童吸烟的态度
大体时间：1个月
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孩子们会针对一个陈述发表自己的看法：吸烟是个人的选择，没有对错之分。
这个问题有 5 个选项，从肯定是到肯定不是。
选项将重新编码为 4-0，分数越高表示对吸烟的负面态度越多。
该问题的分数将被视为小学生对吸烟态度的衡量。
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月3日
初级完成 (实际的)
2019年3月25日
研究完成 (实际的)
2019年3月25日
研究注册日期
首次提交
2019年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月9日
首次发布 (实际的)
2019年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月21日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- coshdrama201819
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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