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捐赠者申请的传播：利用社交媒体识别潜在的活体器官捐赠者

2025年11月6日 更新者：Johns Hopkins University
本研究利用基于网络的应用程序帮助器官移植候补名单上的患者通过社交媒体传达患者对活体捐赠者的需求，并为感兴趣的潜在捐赠者提供参与评估过程的机会。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

识别活体捐献者的障碍包括缺乏教育和不愿就活体捐献展开对话。 由于这些原因，许多移植候选人在讨论候选人的疾病时犹豫不决，因此不愿进行活体供体移植。 研究人员假设，利用社交媒体传播对候选人疾病和候选人对活体供体的需求的认识将使许多移植候选人能够成功识别活体供体。 在这项研究中，参与者将使用一种名为“Donor App”的新型网络应用程序，通过 Facebook 和其他社交网络创建和分享候选人的故事，以协助寻找活体捐赠者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Andrew Cameron, MD PhD
  • 电话号码：4432870134
  • 邮箱：donorapp@jhu.edu

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Diego、California、美国、92037
        • 邀请报名
        • Scripps Green Hospital
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06520
        • 邀请报名
        • Yale University
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60612
        • 尚未招聘
        • Rush University Medical Center
        • 接触：
          • Sherri Loeb, BSN
    • Maine
      • Portland、Maine、美国、04102
        • 邀请报名
        • Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21218
        • 招聘中
        • The Johns Hopkins Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Andrew Cameron, MD PhD
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、美国、63110
        • 邀请报名
        • Washington University in St. Louis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 至少 18 岁
  • 在合作中心的仅肾脏或肝脏移植等候名单上

排除标准：

  • 未满 18 岁
  • 不在肾脏或肝脏移植等候名单上
  • 在多项器官移植等候名单上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：捐助者应用程序
从大约 15 家移植医院中挑选出来的医生和研究人员将有权向上述人员认为可以从该应用程序中受益的患者分发该应用程序。 在获得知情同意后，经批准的研究团队成员会将参与者的姓名、联系信息和所需器官输入 Donor App 的安全管理门户，以向参与者发送带有唯一且受保护的邀请链接的电子邮件或短信。 使用此链接，参与者将被允许无限期地使用 Donor App。
其他：捐助者应用程序
Donor 应用程序是一种基于网络的应用程序，可帮助移植候选人通过社交媒体讲述候选人的故事，以期确定合适的活体捐赠者。 可以在 www.thedonorapp.com 找到使用 Donor App 创建的示例故事。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定潜在捐助者
大体时间：长达 5 年
代表参与者来到移植中心的潜在活体捐赠者的数量。
长达 5 年
活体移植
大体时间：长达 5 年
接受活体供体移植的参与者人数。
长达 5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
应用程序使用情况，由完成故事并在捐助者应用程序中发布的参与者人数评估
大体时间：长达 5 年
参与者故事完成和发布的程度将由 Donor App 内部记录。 完成故事和发布的参与者数量将被计算在内，以评估应用程序的利用率。
长达 5 年
捐助者应用程序实施
大体时间：长达 5 年
Donor App 在多个机构中的成功将通过在每个机构注册并受邀使用该应用程序的参与者数量来跟踪。
长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Johns Hopkins University

合作者

Washington University School of Medicine
Yale University
Rush University Medical Center
MaineHealth
Scripps Health

调查人员

  • 首席研究员：Andrew Cameron, MD PhD、Johns Hopkins University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月27日

初级完成 (估计的)

2026年11月27日

研究完成 (估计的)

2026年11月27日

研究注册日期

首次提交

2019年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月10日

首次发布 (实际的)

2019年1月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月6日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00146922

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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