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Diffusion de la demande de don : utilisation des médias sociaux pour identifier les donneurs d'organes vivants potentiels

6 novembre 2025 mis à jour par: Johns Hopkins University
Cette étude utilise une application Web pour aider les patients inscrits sur la liste d'attente d'une greffe d'organe à communiquer leur besoin d'un donneur vivant via les médias sociaux et offrir aux donneurs potentiels intéressés la possibilité de participer au processus d'évaluation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les obstacles à l'identification d'un donneur vivant comprennent le manque d'éducation et l'hésitation à engager une conversation sur le don vivant. Pour ces raisons, de nombreux candidats à la greffe hésitent à discuter de la maladie du candidat et sont donc réticents à poursuivre une greffe de donneur vivant. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'utilisation des médias sociaux pour faire connaître la maladie du candidat et son besoin d'un donneur vivant permettra à de nombreux candidats à la greffe d'identifier avec succès les donneurs vivants. Dans cette étude, les participants utiliseront une nouvelle application Web, appelée "Donor App", pour créer et partager l'histoire du candidat via Facebook et d'autres réseaux sociaux afin d'aider à la recherche d'un donneur vivant.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Andrew Cameron, MD PhD
  • Numéro de téléphone: 4432870134
  • E-mail: donorapp@jhu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92037
        • Inscription sur invitation
        • Scripps Green Hospital
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
        • Inscription sur invitation
        • Yale University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Pas encore de recrutement
        • Rush University Medical Center
        • Contact:
          • Sherri Loeb, BSN
    • Maine
      • Portland, Maine, États-Unis, 04102
        • Inscription sur invitation
        • Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21218
        • Recrutement
        • The Johns Hopkins Hospital
        • Contact:
          • Andrew Cameron, MD PhD
          • Numéro de téléphone: 443-287-0134
          • E-mail: donorapp@jhu.edu
        • Chercheur principal:
          • Andrew Cameron, MD PhD
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Inscription sur invitation
        • Washington University in St. Louis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 18 ans
  • Sur la liste d'attente d'une greffe de rein seul ou de foie seul dans un centre collaborateur

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Ne figure pas sur la liste d'attente d'une greffe de rein ou de foie
  • Sur les listes d'attente de greffes d'organes multiples

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: L'application des donateurs
Certains médecins et membres du personnel de recherche d'environ 15 hôpitaux de transplantation auront accès à distribuer l'application aux patients qui, selon les personnes ci-dessus, pourraient bénéficier de l'application. Après avoir obtenu le consentement éclairé, un membre approuvé de l'équipe de l'étude entrera le nom du participant, ses coordonnées et l'organe nécessaire dans le portail de gestion sécurisé de l'application Donor App pour envoyer un e-mail ou un SMS avec un lien d'invitation unique et protégé au participant. En utilisant ce lien, le participant sera autorisé à utiliser l'application Donor indéfiniment.
Autre: L'application des donateurs
L'application Donor est une application Web qui aide les candidats à la transplantation à raconter leur histoire via les médias sociaux dans l'espoir d'identifier un donneur vivant approprié. Des exemples d'histoires créées à l'aide de l'application Donor sont disponibles sur www.thedonorapp.com.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Donateurs potentiels identifiés
Délai: Jusqu'à 5 ans
Nombre de donneurs vivants potentiels qui se présentent au centre de transplantation au nom du participant.
Jusqu'à 5 ans
Transplantation de donneur vivant
Délai: Jusqu'à 5 ans
Nombre de participants qui reçoivent une greffe de donneur vivant.
Jusqu'à 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de l'application évaluée par le nombre de participants avec l'achèvement de l'histoire et la publication dans l'application du donateur
Délai: Jusqu'à 5 ans
L'étendue de l'achèvement et de la publication de l'histoire d'un participant sera enregistrée en interne par l'application Donor. Le nombre de participants qui terminent des histoires et publient sera compté pour évaluer l'utilisation de l'application.
Jusqu'à 5 ans
La mise en œuvre de l'application Donateur
Délai: Jusqu'à 5 ans
Le succès de l'application des donateurs dans plusieurs institutions sera suivi par le nombre de participants inscrits et invités à utiliser l'application dans chaque institution.
Jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

Washington University School of Medicine
Yale University
Rush University Medical Center
MaineHealth
Scripps Health

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew Cameron, MD PhD, Johns Hopkins University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 novembre 2017

Achèvement primaire (Estimé)

27 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

27 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2019

Première publication (Réel)

14 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00146922

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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