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Diffusione della domanda di donatore: utilizzo dei social media per identificare potenziali donatori di organi vivi

6 novembre 2025 aggiornato da: Johns Hopkins University
Questo studio utilizza un'applicazione basata sul Web per aiutare i pazienti in lista d'attesa per il trapianto di organi a comunicare la necessità del paziente di un donatore vivente tramite i social media e fornire ai potenziali donatori interessati l'opportunità di impegnarsi nel processo di valutazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli ostacoli all'identificazione di un donatore vivo includono la mancanza di istruzione e l'esitazione ad avviare una conversazione sulla donazione dal vivo. Per questi motivi, molti candidati al trapianto sono riluttanti a discutere la malattia del candidato e sono quindi riluttanti a perseguire il trapianto da donatore vivo. Gli investigatori ipotizzano che l'utilizzo dei social media per diffondere la consapevolezza sulla malattia del candidato e sulla necessità del candidato di un donatore vivo consentirà a molti candidati al trapianto di identificare con successo i donatori vivi. In questo studio, i partecipanti utilizzeranno una nuova applicazione basata sul web, chiamata "Donor App", per creare e condividere la storia del candidato tramite Facebook e altri social network per assistere nella ricerca di un donatore dal vivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Andrew Cameron, MD PhD
  • Numero di telefono: 4432870134
  • Email: donorapp@jhu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92037
        • Iscrizione su invito
        • Scripps Green Hospital
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Iscrizione su invito
        • Yale University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Non ancora reclutamento
        • Rush University Medical Center
        • Contatto:
          • Sherri Loeb, BSN
    • Maine
      • Portland, Maine, Stati Uniti, 04102
        • Iscrizione su invito
        • Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21218
        • Reclutamento
        • The Johns Hopkins Hospital
        • Contatto:
          • Andrew Cameron, MD PhD
          • Numero di telefono: 443-287-0134
          • Email: donorapp@jhu.edu
        • Investigatore principale:
          • Andrew Cameron, MD PhD
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Iscrizione su invito
        • Washington University in St. Louis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni di età
  • In lista d'attesa per trapianti di solo rene o solo fegato presso un centro collaboratore

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Non in lista d'attesa per il trapianto di reni o fegato
  • In più liste d'attesa per il trapianto di organi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L'app del donatore
Medici selezionati e personale di ricerca di circa 15 ospedali per trapianti avranno accesso per distribuire l'applicazione ai pazienti che le persone di cui sopra ritengono possano trarre vantaggio dall'applicazione. Dopo aver ottenuto il consenso informato, un membro approvato del team di studio inserirà il nome del partecipante, le informazioni di contatto e l'organo necessari nel portale di gestione sicura dell'app del donatore per inviare un'e-mail o un messaggio di testo con un collegamento di invito univoco e protetto al partecipante. Utilizzando questo collegamento, il partecipante potrà utilizzare l'app Donor a tempo indeterminato.
Altro: L'app del donatore
L'app Donor è un'applicazione basata sul Web che aiuta i candidati al trapianto a raccontare la storia del candidato tramite i social media nella speranza di identificare un donatore vivente appropriato. Esempi di storie create utilizzando l'app Donor sono disponibili su www.thedonorapp.com.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Individuati i potenziali donatori
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Numero di potenziali donatori vivi che si presentano al centro trapianti per conto del partecipante.
Fino a 5 anni
Trapianto da donatore vivo
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Numero di partecipanti che ricevono un trapianto da donatore vivo.
Fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo dell'app valutato in base al numero di partecipanti con il completamento della storia e la pubblicazione nell'app del donatore
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
L'entità del completamento e della pubblicazione della storia di un partecipante verrà registrata internamente dall'app Donor. Il numero di partecipanti che completano le storie e pubblicano verrà conteggiato per valutare l'utilizzo dell'app.
Fino a 5 anni
L'implementazione dell'app Donor
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Il successo dell'app Donor in più istituti sarà monitorato dal numero di partecipanti iscritti e invitati a utilizzare l'app in ciascun istituto.
Fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Collaboratori

Washington University School of Medicine
Yale University
Rush University Medical Center
MaineHealth
Scripps Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Cameron, MD PhD, Johns Hopkins University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 novembre 2017

Completamento primario (Stimato)

27 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

27 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00146922

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia epatica allo stadio terminale

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