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Evaluation of Neuroinflamation of SAH (BAP)

2019年1月28日 更新者:Bezmialem Vakif University

Comparasion of Bio-markers and Neuroimaging Changes Caused by Neuroenflamation After the Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

The investigators are planning that can these markers be used a predictive marker at SAH and for this aim we will study both patiens' blood sample and their CT image.

研究概览

详细说明

An ideal marker which could be used clinically should meet numerous criteria, such as high sensitivity or the possibility of easy and quick assessment of its concentration in blood or blood plasma.The Fisher's scale presents an alternative for evaluating patients with subarachnoid hemorrhage . The investigator are going to evaluate both plasma markers and fishers scale at SAH.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

54

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All patients admitted to the emergency room of the universty hospital with aSAH have a CBC and blood sample performed on admission. Blood samples are obtained significant days (1,4-14 days) thereafter during their hospitalization.

描述

Inclusion Criteria:

  • Ruptured Subarachnoid Aneursym

Exclusion Criteria:

  • without aneursymal sah
  • Patient's positive for rheumatoid factor and anti-CCP or with chronic inflammatory diseases (such as ankylosing spondylitis or rheumatoid arthritis), systemic diseases (such as hypercholesterolemia, hypertension, diabetes mellitus, myocardial infarction, stroke, peripheral artery disease), active infection, a history of term medication, trauma to the hip and smoking were excluded from the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Sur1/ Trpm 4 acitivities at SAH
only after collecting sample,
If ıs any trials not convenient to Helsinki Agrement about Human research rules

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Diagnostic marker identification
大体时间:24 months
Evaluation of the concentration levels of enflamation markers relation with Sur1 TRPM+ molecules, together with the values of global tests of coagulation system, may serve as a helpful SAH diagnostic marker.
24 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年1月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月28日

首次发布 (实际的)

2019年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月28日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

ıt was not decided

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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蛛网膜下腔出血,动脉瘤性的临床试验

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