Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Neuroinflamation of SAH (BAP)

28 januari 2019 uppdaterad av: Bezmialem Vakif University

Comparasion of Bio-markers and Neuroimaging Changes Caused by Neuroenflamation After the Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage

The investigators are planning that can these markers be used a predictive marker at SAH and for this aim we will study both patiens' blood sample and their CT image.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

An ideal marker which could be used clinically should meet numerous criteria, such as high sensitivity or the possibility of easy and quick assessment of its concentration in blood or blood plasma.The Fisher's scale presents an alternative for evaluating patients with subarachnoid hemorrhage . The investigator are going to evaluate both plasma markers and fishers scale at SAH.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

54

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients admitted to the emergency room of the universty hospital with aSAH have a CBC and blood sample performed on admission. Blood samples are obtained significant days (1,4-14 days) thereafter during their hospitalization.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ruptured Subarachnoid Aneursym

Exclusion Criteria:

  • without aneursymal sah
  • Patient's positive for rheumatoid factor and anti-CCP or with chronic inflammatory diseases (such as ankylosing spondylitis or rheumatoid arthritis), systemic diseases (such as hypercholesterolemia, hypertension, diabetes mellitus, myocardial infarction, stroke, peripheral artery disease), active infection, a history of term medication, trauma to the hip and smoking were excluded from the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sur1/ Trpm 4 acitivities at SAH
only after collecting sample,
Diagnostiskt test: Bezmialem VAkif Unv. Ethical board
If ıs any trials not convenient to Helsinki Agrement about Human research rules

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostic marker identification
Tidsram: 24 months
Evaluation of the concentration levels of enflamation markers relation with Sur1 TRPM+ molecules, together with the values of global tests of coagulation system, may serve as a helpful SAH diagnostic marker.
24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2019

Första postat (Faktisk)

30 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TD -001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

ıt was not decided

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Subaraknoidal blödning, aneurysmal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera