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睾丸精子提取前凝集素的精液水平

2020年12月17日 更新者:Azza Sheshaey Hassan Abdelfadel Ahmad、Assiut University

不育男性精液中凝聚素水平作为睾丸精子提取前精子发生的预测指标

测量接受睾丸精子提取的不育男性精液中的凝聚素水平。

研究概览

地位

未知

详细说明

Clusterin,称为载脂蛋白 J、硫酸化糖蛋白 2 或睾酮 - 抑制前列腺信息 2。

它在几个病理生理过程中起着重要作用,包括组织重塑、脂质转运、繁殖、补体调节和凋亡细胞死亡。

由于 clusterin 表达在经历细胞凋亡的各种正常和恶性组织中显着上调,因此它已被视为细胞死亡的标志物。

关于凝聚素表达升高与细胞凋亡诱导增强之间的关系,存在相互矛盾的发现;也就是说,凝聚素似乎通过伴侣样活动具有强大的抗细胞凋亡功能。

除了抗细胞凋亡活性外,据报道,精液凝聚素可促进对雄性抗原的致耐受性反应,从而促进女性对精液抗原的耐受性。

在睾丸中,支持细胞将凝聚素分泌到生精上皮细胞的液体中,并沉积在伸长的精子细胞和成熟精子的膜上。

然而,迄今为止,关于凝聚素在生理条件下在雄性生殖道中的功能作用的信息很少。

特别是,关于凝聚素是否有助于正常的精子发生仍然存在争议。

非阻塞性无精子症 (NOA) 男性的特征是精子发生受损。

尽管 NOA 患者的整体生精功能受损,但他们的睾丸中可能仍存在生精的焦点区域。

局灶性精子发生可能通过睾丸精子提取 (TESE) 技术获得。

许多因素被认为对有机会恢复精子细胞的患者具有预测价值,例如睾丸体积、血清 FSH 水平、血清总睾酮和血清抑制素 B 水平。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

不育男性患者(20 - 50岁)无精子症接受睾丸取精

描述

纳入标准:

  • 不育男性,无精子症接受 TESE 作为 ICSI 的初步步骤。
  • 年龄:20-50岁

排除标准:

  • 男性 <20 岁和 >50 岁
  • 隐睾症。
  • 睾丸发育不全和睾丸萎缩。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睾丸精子提取前精液凝聚素的水平。
大体时间:1小时
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量精液凝聚素,并将其与睾丸精子提取结果相关联,以识别睾丸精子提取前精子发生的预测因子。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月16日

初级完成 (预期的)

2020年12月16日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月27日

首次发布 (实际的)

2019年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月17日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CLu before TESE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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