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家庭成瘾治疗对急救人员的影响

家庭治疗计划对物质使用障碍急救人员的影响:回顾性分析

回顾性分析以评估家庭成瘾治疗计划对物质使用障碍急救人员的影响。

研究概览

详细说明

这项回顾性研究的目的是评估家庭成瘾治疗对物质使用障碍急救人员的影响。 将测量治疗参与、住院、排毒和住院成瘾治疗入院以及致死过量。 虽然不是主要关注点,但累犯和复发将被衡量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • North Haven、Connecticut、美国、06473
        • Aware Recovery Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

大约 15 名患有物质使用障碍的人是或曾经担任过急救人员(警察、消防员、惩戒官、宪兵、紧急医疗技术人员、护理人员、假释或缓刑官)并参加了 Aware Recovery Care 的 In-Home 2017 年 4 月至 2019 年 3 月期间的成瘾治疗计划。

描述

纳入标准:

  • 客户是或曾经是第一响应者
  • 客户在 2017 年 4 月之后加入了 Aware Recovery Care
  • 客户在 2019 年 3 月之前从 Aware Recovery Care 出院
  • 客户有主要的物质使用障碍诊断

排除标准:

  • 客户从来不是第一响应者
  • 客户搬出服务区或在护理期间丢失保险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
家庭成瘾治疗计划中的急救人员
- 急救人员(担任或曾担任警察、消防员、惩戒官、宪兵、紧急医疗技术人员、护理人员、假释官或缓刑官的个人)
  • 治疗是按照治疗方案进行的
  • 初级 IHAT 护理团队由一名获得许可的护理协调员(LPN、RN、MSW、LPC 或 LMFT)和两名恢复顾问组成
  • 随机进行尿液药物筛查
  • 根据协议安排约会 52 周
  • 在护理的前两周内,精神科医生会为所有客户提供评估,以确保适合计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗保留率
大体时间:在整个 365 天的预期停留时间中测量
使用停留时间报告参与家庭成瘾治疗计划
在整个 365 天的预期停留时间中测量
简要成瘾监测问卷
大体时间:在计划中的 365 天预期停留时间中每月进行一次
衡量客户报告的物质使用障碍相关症状的变化
在计划中的 365 天预期停留时间中每月进行一次
积极成果措施调查
大体时间:在第 3 周或第 4 周、第 30 周、第 35 周、第 44 周和第 50 周完成整个 52 周的计划参与预期长度
使用客户自我报告测量生活质量的变化,询问就业、与护理团队的联系、使用是/否/不适用的响应量表的社区参与
在第 3 周或第 4 周、第 30 周、第 35 周、第 44 周和第 50 周完成整个 52 周的计划参与预期长度

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
复发率
大体时间:在计划参与的 365 天预期长度内随机管理
通过尿液药物筛查和呼气测醉器测试测量物质使用的发生
在计划参与的 365 天预期长度内随机管理
住院
大体时间:在计划参与的 365 天预期长度内衡量
急诊室和住院病人入院的发生
在计划参与的 365 天预期长度内衡量
排毒和住宿招生
大体时间:在计划参与的 365 天预期长度内衡量
住院治疗和戒毒入院的发生
在计划参与的 365 天预期长度内衡量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Kaiser, MS Ed, LPN、In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月8日

初级完成 (预期的)

2020年5月28日

研究完成 (预期的)

2020年7月28日

研究注册日期

首次提交

2019年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月5日

首次发布 (实际的)

2019年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月5日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IHATI-2019-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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