ファーストレスポンダーに対する在宅中毒治療の効果
2019年8月5日 更新者：In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
物質使用障害のファーストレスポンダーに対する在宅治療プログラムの効果：レトロスペクティブ分析
家庭内中毒治療プログラムが物質使用障害の初期対応者に与える影響を評価する遡及的分析。
調査の概要
詳細な説明
このレトロスペクティブ研究の目的は、物質使用障害を伴う初期対応者に対する在宅中毒治療の効果を評価することです。
治療への関与、入院、デトックスおよび在宅中毒治療への入院、および致死量の過剰摂取が測定されます。
主な焦点ではありませんが、再犯と再発が測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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North Haven、Connecticut、アメリカ、06473
- Aware Recovery Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ファーストレスポンダー（警察官、消防士、刑務官、憲兵、緊急医療技術者、救急救命士、仮釈放または保護観察官）であるか、または以前に務め、Aware Recovery Care の在宅ケアに登録された、物質使用障害のある約 15 人2017 年 4 月から 2019 年 3 月までの中毒治療プログラム。
説明
包含基準:
- クライアントはファーストレスポンダーであるか、ファーストレスポンダーであった
- 2017年4月以降にAware Recovery Careに登録されたクライアント
- 2019年3月以前にAware Recovery Careから退院したクライアント
- クライアントは一次物質使用障害の診断を受けている
除外基準:
- クライアントはファーストレスポンダーではありませんでした
- クライアントがサービスエリア外に移動したか、ケア中に保険を紛失した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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家庭内依存症治療プログラムにおけるファーストレスポンダー
- 第一対応者 (警察官、消防士、刑務官、憲兵、緊急医療技術者、救急救命士、仮釈放または保護観察官として働いている、または働いていた個人)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療継続率
時間枠：予想される滞在期間の 365 日間にわたって測定
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滞在期間レポートを使用した在宅中毒治療プログラムへの参加
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予想される滞在期間の 365 日間にわたって測定
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簡単な中毒モニターアンケート
時間枠：365 日のプログラム滞在期間中、毎月実施
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物質使用障害に関連する症状のクライアント報告の変化を測定する
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365 日のプログラム滞在期間中、毎月実施
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ポジティブアウトカム測定調査
時間枠：3週目または4週目、30週目、35週目、44週目、50週目に完了し、プログラム参加の予想される52週間の長さ
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はい/いいえ/該当しない回答スケールを使用して、雇用、ケアチームとのつながり、コミュニティへの関与について質問するクライアントの自己報告を使用して、生活の質の変化を測定します
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3週目または4週目、30週目、35週目、44週目、50週目に完了し、プログラム参加の予想される52週間の長さ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発率
時間枠：365 日の予想されるプログラム参加期間を通じて無作為に投与
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尿薬物スクリーニングおよび飲酒検査によって測定された物質使用の発生
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365 日の予想されるプログラム参加期間を通じて無作為に投与
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入院
時間枠：365 日の予想されるプログラム参加期間全体で測定
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緊急治療室および入院患者の入院の発生
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365 日の予想されるプログラム参加期間全体で測定
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デトックスと住宅の入場
時間枠：365 日の予想されるプログラム参加期間全体で測定
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在宅治療とデトックス入院の発生
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365 日の予想されるプログラム参加期間全体で測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara Kaiser, MS Ed, LPN、In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月8日
一次修了 (予想される)
2020年5月28日
研究の完了 (予想される)
2020年7月28日
試験登録日
最初に提出
2019年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月5日
最初の投稿 (実際)
2019年4月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月5日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
在宅中毒治療プログラムの臨床試験
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Centers for Disease Control and PreventionNorthwestern University; Emory University; Public Health Solutions完了
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)積極的、募集していない