Effets du traitement de la dépendance à domicile pour les premiers intervenants
5 août 2019 mis à jour par: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Effets d'un programme de traitement à domicile pour les premiers intervenants ayant un trouble lié à l'usage de substances : une analyse rétrospective
Analyse rétrospective pour évaluer l'impact d'un programme de traitement de la toxicomanie à domicile sur les premiers intervenants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer les effets du traitement de la dépendance à domicile sur les premiers intervenants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances.
L'engagement dans le traitement, les hospitalisations, les admissions en désintoxication et en traitement résidentiel de la toxicomanie et les surdoses mortelles seront mesurés.
Bien qu'il ne s'agisse pas de l'objectif principal, la récidive et la rechute seront mesurées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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North Haven, Connecticut, États-Unis, 06473
- Aware Recovery Care
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Environ 15 personnes atteintes de troubles liés à l'utilisation de substances qui sont ou ont servi comme premiers intervenants (policier, pompier, agent correctionnel, police militaire, technicien médical d'urgence, ambulancier paramédical, agent de libération conditionnelle ou de probation) et ont été inscrites au programme Aware Recovery Care à domicile Programme de traitement des dépendances entre avril 2017 et mars 2019.
La description
Critère d'intégration:
- Le client est ou a été un premier intervenant
- Client inscrit à Aware Recovery Care après avril 2017
- Client sorti d'Aware Recovery Care avant mars 2019
- Le client a un diagnostic de trouble primaire lié à l'utilisation de substances
Critère d'exclusion:
- Le client n'a jamais été le premier intervenant
- Le client a quitté la zone de service ou a perdu son assurance pendant les soins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Premiers intervenants dans le programme de traitement de la toxicomanie à domicile
- Premiers intervenants (personne qui travaille ou a travaillé comme policier, pompier, agent correctionnel, police militaire, technicien médical d'urgence, ambulancier paramédical, agent de libération conditionnelle ou de probation)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de rétention dans le traitement
Délai: Mesuré tout au long de la durée de séjour prévue de 365 jours
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Participation au programme de traitement des dépendances à domicile à l'aide de rapports sur la durée du séjour
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Mesuré tout au long de la durée de séjour prévue de 365 jours
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Bref questionnaire du moniteur de toxicomanie
Délai: Mené mensuellement pendant 365 jours de la durée prévue du séjour dans le programme
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Mesurer le changement dans le rapport du client sur les symptômes liés au trouble lié à l'utilisation de substances
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Mené mensuellement pendant 365 jours de la durée prévue du séjour dans le programme
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Enquête sur les mesures des résultats positifs
Délai: Terminé à la semaine 3 ou 4, à la semaine 30, à la semaine 35, à la semaine 44 et à la semaine 50 tout au long de la durée prévue de participation au programme de 52 semaines
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Mesure les changements dans la qualité de vie en utilisant l'auto-évaluation du client en se renseignant sur l'emploi, la connexion à l'équipe de soins, l'engagement communautaire en utilisant l'échelle de réponse oui/non/sans objet
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Terminé à la semaine 3 ou 4, à la semaine 30, à la semaine 35, à la semaine 44 et à la semaine 50 tout au long de la durée prévue de participation au programme de 52 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de rechute
Délai: Administré au hasard tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Fréquence de la consommation de substances mesurée par le dépistage des drogues dans l'urine et les alcootests
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Administré au hasard tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Hospitalisation
Délai: Mesuré tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Fréquence des admissions aux urgences et aux hospitalisations
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Mesuré tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Détox et admissions résidentielles
Délai: Mesuré tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Présence d'un traitement résidentiel et d'une admission en cure de désintoxication
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Mesuré tout au long de la durée prévue de participation au programme de 365 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 avril 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
28 mai 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
28 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2019
Première publication (Réel)
9 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IHATI-2019-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .