- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03907709
Effetti del trattamento delle dipendenze in casa per i primi soccorritori
5 agosto 2019 aggiornato da: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Effetti di un programma di trattamento domiciliare per i primi soccorritori con disturbo da uso di sostanze: un'analisi retrospettiva
Analisi retrospettiva per valutare l'impatto di un programma di trattamento della dipendenza a domicilio sui primi soccorritori con disturbo da uso di sostanze.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio retrospettivo è valutare gli effetti del trattamento della dipendenza domiciliare sui primi soccorritori con disturbo da uso di sostanze.
Saranno misurati l'impegno terapeutico, i ricoveri, i ricoveri per trattamenti di disintossicazione e dipendenza residenziale e le overdose letali.
Sebbene non siano l'obiettivo principale, verranno misurate la recidiva e la ricaduta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Circa 15 persone con disturbo da uso di sostanze che sono o hanno prestato servizio come primo soccorritore (ufficiale di polizia, vigile del fuoco, addetto alle correzioni, polizia militare, tecnico medico di emergenza, paramedico, agente di custodia o libertà vigilata) e sono state arruolate nell'assistenza domiciliare di Aware Recovery Care Programma di trattamento delle dipendenze tra aprile 2017 e marzo 2019.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il cliente è o è stato un primo soccorritore
- Cliente iscritto ad Aware Recovery Care dopo aprile 2017
- Cliente dimesso da Aware Recovery Care prima di marzo 2019
- Il cliente ha una diagnosi primaria di disturbo da uso di sostanze
Criteri di esclusione:
- Il cliente non è mai stato il primo soccorritore
- Il cliente si è trasferito fuori dall'area di servizio o ha perso l'assicurazione durante l'assistenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Primi soccorritori nel programma di trattamento delle dipendenze in casa
- Primi soccorritori (individuo che fa o ha lavorato come agente di polizia, vigile del fuoco, addetto alle correzioni, polizia militare, tecnico medico di emergenza, paramedico, addetto alla libertà vigilata o alla libertà vigilata)
|
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di ritenzione nel trattamento
Lasso di tempo: Misurato durante 365 giorni di durata prevista del soggiorno
|
Partecipazione al programma di trattamento delle dipendenze a domicilio utilizzando i rapporti sulla durata del soggiorno
|
Misurato durante 365 giorni di durata prevista del soggiorno
|
|
Breve questionario sul monitoraggio delle dipendenze
Lasso di tempo: Condotto mensilmente per tutta la durata prevista di 365 giorni di permanenza nel programma
|
Misurare il cambiamento nel rapporto del cliente sui sintomi correlati al disturbo da uso di sostanze
|
Condotto mensilmente per tutta la durata prevista di 365 giorni di permanenza nel programma
|
|
Indagine sulle misure dei risultati positivi
Lasso di tempo: Completato alla settimana 3 o 4, settimana 30, settimana 35, settimana 44 e settimana 50 per tutta la durata prevista della partecipazione al programma di 52 settimane
|
Misura i cambiamenti nella qualità della vita utilizzando l'autovalutazione del cliente che chiede informazioni sull'occupazione, il collegamento con il team di assistenza, l'impegno della comunità utilizzando la scala di risposta sì/no/non applicabile
|
Completato alla settimana 3 o 4, settimana 30, settimana 35, settimana 44 e settimana 50 per tutta la durata prevista della partecipazione al programma di 52 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tassi di ricaduta
Lasso di tempo: Somministrato in modo casuale durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
Occorrenza dell'uso di sostanze misurata attraverso screening antidroga sulle urine e test dell'etilometro
|
Somministrato in modo casuale durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
|
Ricovero
Lasso di tempo: Misurato durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
Occorrenza di ricoveri in pronto soccorso e ospedalieri
|
Misurato durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
|
Detox e ricoveri residenziali
Lasso di tempo: Misurato durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
Evento di trattamento residenziale e ricovero disintossicante
|
Misurato durante i 365 giorni di durata prevista della partecipazione al programma
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2019
Completamento primario (Anticipato)
28 maggio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
28 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IHATI-2019-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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