Effecten van verslavingsbehandeling thuis voor eerstehulpverleners
5 augustus 2019 bijgewerkt door: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Effecten van een thuisbehandelingsprogramma voor eerstehulpverleners met een stoornis in het gebruik van middelen: een retrospectieve analyse
Retrospectieve analyse om de impact van een thuisprogramma voor verslavingsbehandeling op eerstehulpverleners met een verslavingsstoornis te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Geschorst
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze retrospectieve studie is het evalueren van de effecten van verslavingsbehandeling thuis op eerstehulpverleners met een verslavingsstoornis.
Betrokkenheid bij de behandeling, ziekenhuisopnames, opnames voor detox- en residentiële verslavingszorg en dodelijke overdoses zullen worden gemeten.
Hoewel niet de primaire focus, zullen recidive en terugval worden gemeten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ongeveer 15 personen met een stoornis in het gebruik van middelen die als eerstehulpverlener zijn of hebben gediend (politieagent, brandweerman, correctiefunctionaris, militaire politie, medische hulpdienst, paramedicus, reclasseringsambtenaar of reclasseringsambtenaar) en die waren ingeschreven bij Aware Recovery Care's In-Home Verslavingszorgprogramma tussen april 2017 en maart 2019.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cliënt is of is eerstehulpverlener geweest
- Cliënt heeft zich na april 2017 aangemeld bij Aware Recovery Care
- Cliënt is vóór maart 2019 ontslagen uit Aware Recovery Care
- Cliënt heeft de diagnose primaire middelengebruiksstoornis
Uitsluitingscriteria:
- Cliënt is nooit de eerste responder geweest
- Cliënt is tijdens de zorg uit het verzorgingsgebied verhuisd of verzekering kwijtgeraakt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
First Responders in het programma voor verslavingszorg thuis
- First responders (persoon die werkt of heeft gewerkt als politieagent, brandweerman, correctiefunctionaris, militaire politie, medische hulpdienst, paramedicus, reclasseringsambtenaar of reclasseringsambtenaar)
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage retentie in behandeling
Tijdsspanne: Gemeten gedurende de duur van 365 dagen van de verwachte verblijfsduur
|
Deelname aan het verslavingsbehandelingsprogramma thuis met behulp van rapporten over de verblijfsduur
|
Gemeten gedurende de duur van 365 dagen van de verwachte verblijfsduur
|
|
Korte vragenlijst Verslavingsmonitor
Tijdsspanne: Maandelijks uitgevoerd gedurende de verwachte verblijfsduur van 365 dagen in het programma
|
Meet verandering in cliëntrapportage van symptomen die verband houden met een stoornis in het gebruik van middelen
|
Maandelijks uitgevoerd gedurende de verwachte verblijfsduur van 365 dagen in het programma
|
|
Enquête over maatregelen voor positieve resultaten
Tijdsspanne: Voltooid in week 3 of 4, week 30, week 35, week 44 en week 50 gedurende 52 weken verwachte duur van deelname aan het programma
|
Meet veranderingen in kwaliteit van leven met behulp van zelfrapportage door de cliënt die informeert naar werk, verbinding met het zorgteam, betrokkenheid bij de gemeenschap met behulp van ja/nee/niet van toepassing antwoordschaal
|
Voltooid in week 3 of 4, week 30, week 35, week 44 en week 50 gedurende 52 weken verwachte duur van deelname aan het programma
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Terugvalpercentages
Tijdsspanne: Willekeurig toegediend gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
Het optreden van middelengebruik gemeten door middel van drugsscreening in de urine en blaastesten
|
Willekeurig toegediend gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
|
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Gemeten gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
Voorkomen van spoedeisende hulp en ziekenhuisopnames
|
Gemeten gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
|
Detox en residentiële opnames
Tijdsspanne: Gemeten gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
Voorkomen van residentiële behandeling en opname van detox
|
Gemeten gedurende 365 dagen verwachte duur van deelname aan het programma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 april 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
28 mei 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
28 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 april 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IHATI-2019-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .