Efectos del tratamiento de adicciones en el hogar para los socorristas
5 de agosto de 2019 actualizado por: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Efectos de un programa de tratamiento en el hogar para socorristas con trastorno por uso de sustancias: un análisis retrospectivo
Análisis retrospectivo para evaluar el impacto de un programa de tratamiento de adicciones en el hogar en los socorristas con trastorno por uso de sustancias.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio retrospectivo es evaluar los efectos del tratamiento de la adicción en el hogar en los socorristas con trastorno por uso de sustancias.
Se medirán la participación en el tratamiento, las hospitalizaciones, las admisiones a tratamientos residenciales y de desintoxicación y las sobredosis letales.
Aunque no es el enfoque principal, se medirán la reincidencia y la recaída.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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North Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Aproximadamente 15 personas con trastorno por uso de sustancias que son o han servido como socorristas (oficial de policía, bombero, oficial penitenciario, policía militar, técnico de emergencias médicas, paramédico, oficial de libertad condicional o libertad condicional) y se inscribieron en Aware Recovery Care's In-Home Programa de Tratamiento de Adicciones entre abril de 2017 y marzo de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El cliente es o ha sido un socorrista
- Cliente inscrito en Aware Recovery Care después de abril de 2017
- Cliente dado de alta de Aware Recovery Care antes de marzo de 2019
- El cliente tiene un diagnóstico primario de trastorno por consumo de sustancias
Criterio de exclusión:
- El cliente nunca ha sido el primero en responder
- El cliente se mudó fuera del área de servicio o perdió el seguro durante la atención
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Primeros respondedores en el programa de tratamiento de adicciones en el hogar
- Personal de primeros auxilios (individuo que trabaja o ha trabajado como oficial de policía, bombero, oficial penitenciario, policía militar, técnico de emergencias médicas, paramédico, oficial de libertad condicional o libertad condicional)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de retención en el tratamiento
Periodo de tiempo: Medido a lo largo de 365 días de duración de la duración prevista de la estancia
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Participación en el programa de tratamiento de adicciones en el hogar utilizando informes de duración de la estadía
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Medido a lo largo de 365 días de duración de la duración prevista de la estancia
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Cuestionario breve del monitor de adicciones
Periodo de tiempo: Realizado mensualmente durante los 365 días de duración anticipada de la estadía en el programa
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Medir el cambio en el informe del cliente sobre los síntomas relacionados con el trastorno por consumo de sustancias
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Realizado mensualmente durante los 365 días de duración anticipada de la estadía en el programa
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Encuesta de medidas de resultados positivos
Periodo de tiempo: Completado en la semana 3 o 4, la semana 30, la semana 35, la semana 44 y la semana 50 durante las 52 semanas de duración prevista de la participación en el programa
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Mide los cambios en la calidad de vida mediante el autoinforme del cliente que pregunta sobre el empleo, la conexión con el equipo de atención, la participación de la comunidad utilizando la escala de respuesta sí/no/no aplicable
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Completado en la semana 3 o 4, la semana 30, la semana 35, la semana 44 y la semana 50 durante las 52 semanas de duración prevista de la participación en el programa
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de recaída
Periodo de tiempo: Administrado al azar durante los 365 días de duración anticipada de la participación en el programa
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Ocurrencia de uso de sustancias medido a través de pruebas de detección de drogas en orina y pruebas de alcoholemia
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Administrado al azar durante los 365 días de duración anticipada de la participación en el programa
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Hospitalización
Periodo de tiempo: Medido a lo largo de 365 días de duración anticipada de participación en el programa
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Ocurrencia de admisiones hospitalarias en la sala de emergencias y de pacientes hospitalizados
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Medido a lo largo de 365 días de duración anticipada de participación en el programa
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Admisiones residenciales y de desintoxicación
Periodo de tiempo: Medido a lo largo de 365 días de duración anticipada de participación en el programa
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Ocurrencia de tratamiento residencial y admisión de desintoxicación.
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Medido a lo largo de 365 días de duración anticipada de participación en el programa
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de abril de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
28 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
28 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IHATI-2019-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .