Effekter av beroendebehandling i hemmet för första-responders
5 augusti 2019 uppdaterad av: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Effekter av ett hembehandlingsprogram för första respondenter med missbruksstörning: en retrospektiv analys
Retrospektiv analys för att utvärdera effekten av ett behandlingsprogram för beroendebehandling i hemmet på första responders med missbruksstörning.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna retrospektiva studie är att utvärdera effekterna av beroendebehandling i hemmet på första responders med missbruksstörning.
Behandlingsengagemang, sjukhusinläggningar, detox- och inläggningar av missbruksbehandlingar och dödliga överdoser kommer att mätas.
Även om det inte är det primära fokus, kommer återfall och återfall att mätas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Cirka 15 personer med missbruksstörning som är eller har tjänstgjort som första räddare (polis, brandman, kriminalpolis, militärpolis, akutmedicinsk tekniker, ambulanspersonal, villkorlig polis eller kriminalvårdstjänsteman) och var inskrivna i Aware Recovery Care's In-Home Behandlingsprogram för missbruk mellan april 2017 och mars 2019.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klienten är eller har varit en första räddare
- Kunden registrerade sig i Aware Recovery Care efter april 2017
- Klient skrevs ut från Aware Recovery Care före mars 2019
- Kunden har diagnosen primär missbruksstörning
Exklusions kriterier:
- Klienten har aldrig varit first responder
- Klienten flyttade från serviceområdet eller tappade försäkringen under vården
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
First Responders i program för behandling av missbruk i hemmet
- Första räddningspersonal (individ som arbetar eller har arbetat som polis, brandman, kriminalpolis, militärpolis, akutmedicinsk tekniker, ambulanspersonal, villkorlig eller frivårdstjänsteman)
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retentionsgrad under behandling
Tidsram: Uppmätt under 365 dagars varaktighet av förväntad vistelsetid
|
Deltagande i program för behandling av missbruk i hemmet med hjälp av vistelsetidsrapporter
|
Uppmätt under 365 dagars varaktighet av förväntad vistelsetid
|
|
Brief Addiction Monitor frågeformulär
Tidsram: Genomförs månadsvis under 365 dagars förväntad vistelsetid i programmet
|
Mät förändring i klientrapport om symtom relaterade till missbruksstörning
|
Genomförs månadsvis under 365 dagars förväntad vistelsetid i programmet
|
|
Undersökning av positiva resultatmått
Tidsram: Avslutad vecka 3 eller 4, vecka 30, vecka 35, vecka 44 och vecka 50 under 52 veckors förväntad längd på programdeltagande
|
Mäter förändringar i livskvalitet med hjälp av klientens självrapportering som frågar om anställning, koppling till vårdteam, samhällsengagemang med ja/nej/ej tillämplig svarsskala
|
Avslutad vecka 3 eller 4, vecka 30, vecka 35, vecka 44 och vecka 50 under 52 veckors förväntad längd på programdeltagande
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfallsfrekvenser
Tidsram: Slumpmässigt administrerat under 365 dagars förväntad längd av programdeltagande
|
Förekomst av substansanvändning mätt genom urinläkemedelsscreening och alkotest
|
Slumpmässigt administrerat under 365 dagars förväntad längd av programdeltagande
|
|
Sjukhusinläggning
Tidsram: Mätt under 365 dagars förväntad längd på programdeltagande
|
Förekomst av akutmottagningar och sjukhusinläggningar
|
Mätt under 365 dagars förväntad längd på programdeltagande
|
|
Detox och bostadsintagningar
Tidsram: Mätt under 365 dagars förväntad längd på programdeltagande
|
Förekomst av boendebehandling och avgiftningsintagning
|
Mätt under 365 dagars förväntad längd på programdeltagande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 april 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
28 maj 2020
Avslutad studie (Förväntat)
28 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2019
Första postat (Faktisk)
9 april 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IHATI-2019-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .