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최초 대응자를 위한 가정 내 중독 치료의 효과

2019년 8월 5일 업데이트: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

물질사용장애 초동대응자에 대한 재택치료 프로그램의 효과: 후향적 분석

물질 사용 장애가 있는 최초 대응자에 대한 재택 중독 치료 프로그램의 영향을 평가하기 위한 후향적 분석.

연구 개요

상세 설명

이 후향적 연구의 목적은 물질 사용 장애가 있는 최초 반응자에 대한 가정 내 중독 치료의 효과를 평가하는 것입니다. 치료 참여, 입원, 해독 및 주거 중독 치료 입원, 치명적인 과다 복용이 측정됩니다. 주요 초점은 아니지만 재범 및 재발이 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • North Haven, Connecticut, 미국, 06473
        • Aware Recovery Care

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최초 대응자(경찰관, 소방관, 교도관, 헌병, 응급 의료 기술자, 구급대원, 가석방 또는 보호관찰관)로 복무 중이거나 복무했으며 Aware Recovery Care의 가정 내 서비스에 등록한 약물 사용 장애가 있는 약 15명의 개인 2017년 4월부터 2019년 3월까지 중독 치료 프로그램.

설명

포함 기준:

  • 고객은 최초 대응자이거나 과거에
  • 2017년 4월 이후 Aware Recovery Care에 등록한 고객
  • 2019년 3월 이전에 Aware Recovery Care에서 퇴원한 수혜자
  • 고객이 일차 물질 사용 장애 진단을 받았습니다.

제외 기준:

  • 클라이언트는 최초 응답자가 된 적이 없습니다.
  • 고객이 서비스 지역 밖으로 이사했거나 치료 중 보험을 상실했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가정 내 중독 치료 프로그램의 최초 대응자
- 최초 대응자(경찰관, 소방관, 교정관, 헌병, 응급 의료 기술자, 구급대원, 가석방 또는 보호관찰관으로 근무했거나 근무한 적이 있는 사람)
  • 치료는 치료 프로토콜에 따라 전달되었습니다.
  • 1차 IHAT 케어 팀은 면허가 있는 케어 코디네이터(LPN, RN, MSW, LPC 또는 LMFT)와 2명의 회복 고문으로 구성되었습니다.
  • 무작위로 시행되는 소변 약물 선별
  • 약속은 52주 동안 프로토콜별로 예약되었습니다.
  • 치료 첫 2주 이내에 모든 고객에게 프로그램 적합성을 확인하기 위해 정신과 의사의 평가가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 유지율
기간: 예상 체류 기간의 365일 동안 측정
체류기간 보고서를 활용한 가정 내 중독 치료 프로그램 참여
예상 체류 기간의 365일 동안 측정
간략한 중독 모니터 설문지
기간: 365일 동안 매월 실시되는 프로그램 예상 체류 기간
물질 사용 장애와 관련된 증상에 대한 클라이언트 보고서의 변화 측정
365일 동안 매월 실시되는 프로그램 예상 체류 기간
긍정적 결과 측정 설문조사
기간: 프로그램 참여 예상 기간 52주 동안 3주 또는 4주, 30주, 35주, 44주 및 50주에 완료
예/아니오/해당 없음 응답 척도를 사용하여 고용, 케어 팀과의 연결, 지역 사회 참여에 대해 질문하는 클라이언트 자기 보고를 사용하여 삶의 질 변화를 측정합니다.
프로그램 참여 예상 기간 52주 동안 3주 또는 4주, 30주, 35주, 44주 및 50주에 완료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발률
기간: 365일 예상 프로그램 참여 기간 동안 무작위로 관리
소변 약물 스크리닝 및 음주 측정기 테스트를 통해 측정된 물질 사용 발생
365일 예상 프로그램 참여 기간 동안 무작위로 관리
입원
기간: 프로그램 참여의 365일 예상 기간 동안 측정
응급실 및 입원환자 입원 발생
프로그램 참여의 365일 예상 기간 동안 측정
해독 및 주거 입학
기간: 프로그램 참여의 365일 예상 기간 동안 측정
재택 치료 및 디톡스 입원 발생
프로그램 참여의 365일 예상 기간 동안 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 8일

기본 완료 (예상)

2020년 5월 28일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IHATI-2019-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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