- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03907709
Effekter av avhengighetsbehandling i hjemmet for førstehjelpere
5. august 2019 oppdatert av: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Effekter av et hjemmebehandlingsprogram for førstehjelpere med rusforstyrrelser: En retrospektiv analyse
Retrospektiv analyse for å evaluere virkningen av et hjemmebehandlingsprogram for avhengighet på førstehjelpere med rusforstyrrelse.
Studieoversikt
Status
Suspendert
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne retrospektive studien er å evaluere effekten av avhengighetsbehandling i hjemmet på første respondere med rusforstyrrelser.
Behandlingsengasjement, sykehusinnleggelser, detox- og behandlingsinnleggelser for avhengighet i boliger og dødelige overdoser vil bli målt.
Selv om det ikke er hovedfokus, vil tilbakefall og tilbakefall bli målt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Forente stater, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Omtrent 15 personer med rusforstyrrelse som er eller har tjent som førstehjelp (politibetjent, brannmann, kriminalbetjent, militærpoliti, akuttmedisinsk tekniker, paramediker, prøveløslatelse eller prøveløsør) og ble registrert i Aware Recovery Care's In-Home Avhengighetsbehandlingsprogram mellom april 2017 og mars 2019.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klienten er eller har vært førstehjelp
- Kunden ble registrert i Aware Recovery Care etter april 2017
- Klient ble utskrevet fra Aware Recovery Care før mars 2019
- Klienten har primær rusdiagnose
Ekskluderingskriterier:
- Klienten har aldri vært førstemann
- Klient flyttet ut av tjenesteområdet eller mistet forsikring under pleie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
First Responders i hjemmets avhengighetsbehandlingsprogram
- Førstehjelpspersonell (enkeltperson som jobber eller har jobbet som politi, brannmann, kriminalbetjent, militærpoliti, akuttmedisinsk tekniker, paramedic, prøveløslatelse eller kriminalomsorgsoffiser)
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Retensjonsgrad under behandling
Tidsramme: Målt gjennom 365 dagers varighet av forventet oppholdstid
|
Deltakelse i In-Home Addiction Treatment Treatment Program ved bruk av varighetsrapporter
|
Målt gjennom 365 dagers varighet av forventet oppholdstid
|
Kort spørreskjema for avhengighetsmonitor
Tidsramme: Gjennomføres månedlig gjennom 365 dagers forventet oppholdstid i programmet
|
Mål endring i klientrapport om symptomer relatert til ruslidelse
|
Gjennomføres månedlig gjennom 365 dagers forventet oppholdstid i programmet
|
Undersøkelse av positive utfallsmål
Tidsramme: Fullført i uke 3 eller 4, uke 30, uke 35, uke 44 og uke 50 gjennom 52 uker forventet lengde på programdeltakelse
|
Måler endringer i livskvalitet ved hjelp av klient selvrapportering som spør om ansettelse, tilknytning til omsorgsteam, samfunnsengasjement ved hjelp av ja/nei/ikke relevant svarskala
|
Fullført i uke 3 eller 4, uke 30, uke 35, uke 44 og uke 50 gjennom 52 uker forventet lengde på programdeltakelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tilbakefallsrater
Tidsramme: Tilfeldig administrert gjennom 365 dagers forventet lengde på programdeltakelse
|
Forekomst av rusmiddelbruk målt gjennom stoffscreening av urin og alkometertester
|
Tilfeldig administrert gjennom 365 dagers forventet lengde på programdeltakelse
|
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: Målt gjennom 365 dager forventet lengde på programdeltakelse
|
Forekomst av legevakt og sykehusinnleggelser
|
Målt gjennom 365 dager forventet lengde på programdeltakelse
|
Detox og boligopptak
Tidsramme: Målt gjennom 365 dager forventet lengde på programdeltakelse
|
Forekomst av boligbehandling og detox innleggelse
|
Målt gjennom 365 dager forventet lengde på programdeltakelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2019
Primær fullføring (Forventet)
28. mai 2020
Studiet fullført (Forventet)
28. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. april 2019
Først lagt ut (Faktiske)
9. april 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IHATI-2019-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Program for behandling av avhengighet i hjemmet
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForente stater
-
New York UniversityFullført
-
Stanford UniversityAvsluttetAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForente stater
-
Hospital Clinic of BarcelonaUkjentMisbruk av marihuanaSpania
-
Emory UniversityUNICEFFullført
-
Butler HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)Påmelding etter invitasjonBipolar lidelse | RusmisbruksforstyrrelserForente stater
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPrevensjon | Utnyttelse av helsevesenet | PrevensjonsbrukForente stater
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtOvervekt | Astma | UtdanningForente stater
-
Mayo ClinicAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Universitat Jaume IRekrutteringLangvarig sorgforstyrrelseSpania