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Auswirkungen der häuslichen Suchtbehandlung für Ersthelfer

5. August 2019 aktualisiert von: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

Auswirkungen eines In-Home-Behandlungsprogramms für Ersthelfer mit Substanzgebrauchsstörung: Eine retrospektive Analyse

Retrospektive Analyse zur Bewertung der Auswirkungen eines häuslichen Suchtbehandlungsprogramms auf Ersthelfer mit Substanzgebrauchsstörung.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser retrospektiven Studie ist es, die Auswirkungen einer häuslichen Suchtbehandlung auf Ersthelfer mit Substanzgebrauchsstörungen zu bewerten. Behandlungsengagement, Krankenhausaufenthalte, Entgiftungs- und stationäre Suchtbehandlungseinweisungen sowie tödliche Überdosierungen werden gemessen. Obwohl dies nicht der Hauptfokus ist, werden Rückfälle und Rückfälle gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • North Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06473
        • Aware Recovery Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ungefähr 15 Personen mit Substanzgebrauchsstörung, die als Ersthelfer (Polizeibeamter, Feuerwehrmann, Vollzugsbeamter, Militärpolizist, Rettungssanitäter, Sanitäter, Bewährungshelfer oder Bewährungshelfer) tätig sind oder waren und bei Aware Recovery Care's In-Home eingeschrieben waren Suchtbehandlungsprogramm zwischen April 2017 und März 2019.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Kunde ist oder war Ersthelfer
  • Der Kunde hat sich nach April 2017 bei Aware Recovery Care angemeldet
  • Der Kunde wurde vor März 2019 aus Aware Recovery Care entlassen
  • Der Klient hat eine primäre Diagnose einer Substanzgebrauchsstörung

Ausschlusskriterien:

  • Der Klient war noch nie Ersthelfer
  • Der Klient ist aus dem Versorgungsgebiet ausgezogen oder hat die Versicherung während der Pflege verloren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ersthelfer im häuslichen Suchtbehandlungsprogramm
- Ersthelfer (Person, die als Polizist, Feuerwehrmann, Vollzugsbeamter, Militärpolizist, Rettungssanitäter, Sanitäter, Bewährungshelfer oder Bewährungshelfer gearbeitet hat oder gearbeitet hat)
Verhalten: Suchtbehandlungsprogramm zu Hause
  • Die Behandlung erfolgte gemäß dem Behandlungsprotokoll
  • Das primäre IHAT-Pflegeteam bestand aus einem lizenzierten Pflegekoordinator (LPN, RN, MSW, LPC oder LMFT) und zwei Genesungsberatern
  • Urin-Drogenscreenings, die nach dem Zufallsprinzip durchgeführt werden
  • Termine wurden per Protokoll für 52 Wochen angesetzt
  • Innerhalb der ersten zwei Behandlungswochen erhalten alle Kunden eine Bewertung durch einen Psychiater, um sicherzustellen, dass sie für das Programm geeignet sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retentionsrate in der Behandlung
Zeitfenster: Gemessen über die 365-Tage-Dauer der voraussichtlichen Aufenthaltsdauer
Teilnahme am häuslichen Suchtbehandlungsprogramm unter Verwendung von Berichten über die Aufenthaltsdauer
Gemessen über die 365-Tage-Dauer der voraussichtlichen Aufenthaltsdauer
Kurzfragebogen zum Suchtmonitor
Zeitfenster: Wird monatlich über die voraussichtliche Aufenthaltsdauer von 365 Tagen im Programm durchgeführt
Messen Sie die Änderung des Klientenberichts über Symptome im Zusammenhang mit einer Substanzgebrauchsstörung
Wird monatlich über die voraussichtliche Aufenthaltsdauer von 365 Tagen im Programm durchgeführt
Umfrage zu positiven Ergebnissen
Zeitfenster: Abgeschlossen in Woche 3 oder 4, Woche 30, Woche 35, Woche 44 und Woche 50 während der erwarteten Dauer der Programmteilnahme von 52 Wochen
Misst Veränderungen der Lebensqualität anhand des Selbstberichts des Kunden, der nach Beschäftigung, Verbindung zum Pflegeteam und Engagement in der Gemeinschaft fragt, wobei die Antwortskala „Ja/Nein/Nicht zutreffend“ verwendet wird
Abgeschlossen in Woche 3 oder 4, Woche 30, Woche 35, Woche 44 und Woche 50 während der erwarteten Dauer der Programmteilnahme von 52 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückfallquoten
Zeitfenster: Zufällig verabreicht während der voraussichtlichen Dauer der Programmteilnahme von 365 Tagen
Auftreten von Substanzkonsum, gemessen durch Urin-Drogen-Screening und Alkoholtests
Zufällig verabreicht während der voraussichtlichen Dauer der Programmteilnahme von 365 Tagen
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Gemessen über 365 Tage voraussichtliche Dauer der Programmteilnahme
Auftreten von Notaufnahmen und stationären Krankenhauseinweisungen
Gemessen über 365 Tage voraussichtliche Dauer der Programmteilnahme
Entgiftung und stationäre Aufnahme
Zeitfenster: Gemessen über 365 Tage voraussichtliche Dauer der Programmteilnahme
Auftreten von stationärer Behandlung und Entgiftungsaufnahme
Gemessen über 365 Tage voraussichtliche Dauer der Programmteilnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IHATI-2019-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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