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Efeitos do tratamento domiciliar de dependência para socorristas

5 de agosto de 2019 atualizado por: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

Efeitos de um programa de tratamento domiciliar para socorristas com transtorno por uso de substâncias: uma análise retrospectiva

Análise retrospectiva para avaliar o impacto de um programa de tratamento domiciliar para dependentes químicos em socorristas com transtorno por uso de substâncias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo retrospectivo é avaliar os efeitos do tratamento domiciliar de dependência em socorristas com transtorno por uso de substâncias. Engajamento no tratamento, hospitalizações, desintoxicação e admissões de tratamento de dependência residencial e overdoses letais serão medidos. Embora não seja o foco principal, a reincidência e a recaída serão medidas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • North Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06473
        • Aware Recovery Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Aproximadamente 15 indivíduos com transtorno por uso de substâncias que são ou serviram como socorristas (policial, bombeiro, agente penitenciário, polícia militar, técnico de emergência médica, paramédico, oficial de condicional ou liberdade condicional) e foram inscritos no Aware Recovery Care's In-Home Programa de Tratamento de Toxicodependentes entre abril de 2017 e março de 2019.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O cliente é ou foi o primeiro a responder
  • Cliente inscrito no Aware Recovery Care após abril de 2017
  • Cliente liberado do Aware Recovery Care antes de março de 2019
  • Cliente tem diagnóstico primário de transtorno por uso de substâncias

Critério de exclusão:

  • O cliente nunca foi o primeiro a responder
  • O cliente saiu da área de serviço ou perdeu o seguro durante o atendimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Socorristas no Programa de Tratamento de Dependência Domiciliar
- Socorristas (indivíduo que trabalha ou já trabalhou como policial, bombeiro, agente penitenciário, policial militar, técnico de emergência médica, paramédico, oficial de liberdade condicional ou condicional)
  • O tratamento foi administrado de acordo com o protocolo de tratamento
  • A equipe primária de atendimento IHAT consistia em um coordenador de atendimento licenciado (LPN, RN, MSW, LPC ou LMFT) e dois consultores de recuperação
  • Exames de drogas na urina administrados aleatoriamente
  • As consultas foram agendadas por protocolo para 52 semanas
  • Nas primeiras duas semanas de atendimento, todos os clientes recebem uma avaliação de um psiquiatra para garantir a adequação ao programa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Retenção no Tratamento
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da estadia
Participação no Programa de Tratamento de Dependência Domiciliar usando relatórios de tempo de internação
Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da estadia
Questionário Breve do Monitor de Dependências
Prazo: Conduzido mensalmente ao longo de 365 dias de duração prevista de permanência no programa
Medir a mudança no relato do cliente de sintomas relacionados ao transtorno por uso de substâncias
Conduzido mensalmente ao longo de 365 dias de duração prevista de permanência no programa
Pesquisa de medidas de resultados positivos
Prazo: Concluído na semana 3 ou 4, semana 30, semana 35, semana 44 e semana 50 ao longo de 52 semanas de duração prevista da participação no programa
Mede as mudanças na qualidade de vida usando auto-relato do cliente perguntando sobre emprego, conexão com a equipe de atendimento, envolvimento da comunidade usando escala de resposta sim/não/não aplicável
Concluído na semana 3 ou 4, semana 30, semana 35, semana 44 e semana 50 ao longo de 52 semanas de duração prevista da participação no programa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de recaída
Prazo: Administrado aleatoriamente ao longo de 365 dias de duração antecipada da participação no programa
Ocorrência de uso de substâncias medida por triagem de drogas na urina e testes de bafômetro
Administrado aleatoriamente ao longo de 365 dias de duração antecipada da participação no programa
Hospitalização
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
Ocorrência de Internações em Pronto Socorro e Internação
Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
Desintoxicação e Admissões Residenciais
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
Ocorrência de tratamento residencial e admissão de desintoxicação
Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

28 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IHATI-2019-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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