- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03907709
Efeitos do tratamento domiciliar de dependência para socorristas
5 de agosto de 2019 atualizado por: In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Efeitos de um programa de tratamento domiciliar para socorristas com transtorno por uso de substâncias: uma análise retrospectiva
Análise retrospectiva para avaliar o impacto de um programa de tratamento domiciliar para dependentes químicos em socorristas com transtorno por uso de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo retrospectivo é avaliar os efeitos do tratamento domiciliar de dependência em socorristas com transtorno por uso de substâncias.
Engajamento no tratamento, hospitalizações, desintoxicação e admissões de tratamento de dependência residencial e overdoses letais serão medidos.
Embora não seja o foco principal, a reincidência e a recaída serão medidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Connecticut
-
North Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06473
- Aware Recovery Care
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Aproximadamente 15 indivíduos com transtorno por uso de substâncias que são ou serviram como socorristas (policial, bombeiro, agente penitenciário, polícia militar, técnico de emergência médica, paramédico, oficial de condicional ou liberdade condicional) e foram inscritos no Aware Recovery Care's In-Home Programa de Tratamento de Toxicodependentes entre abril de 2017 e março de 2019.
Descrição
Critério de inclusão:
- O cliente é ou foi o primeiro a responder
- Cliente inscrito no Aware Recovery Care após abril de 2017
- Cliente liberado do Aware Recovery Care antes de março de 2019
- Cliente tem diagnóstico primário de transtorno por uso de substâncias
Critério de exclusão:
- O cliente nunca foi o primeiro a responder
- O cliente saiu da área de serviço ou perdeu o seguro durante o atendimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Socorristas no Programa de Tratamento de Dependência Domiciliar
- Socorristas (indivíduo que trabalha ou já trabalhou como policial, bombeiro, agente penitenciário, policial militar, técnico de emergência médica, paramédico, oficial de liberdade condicional ou condicional)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Retenção no Tratamento
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da estadia
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Participação no Programa de Tratamento de Dependência Domiciliar usando relatórios de tempo de internação
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Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da estadia
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Questionário Breve do Monitor de Dependências
Prazo: Conduzido mensalmente ao longo de 365 dias de duração prevista de permanência no programa
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Medir a mudança no relato do cliente de sintomas relacionados ao transtorno por uso de substâncias
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Conduzido mensalmente ao longo de 365 dias de duração prevista de permanência no programa
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Pesquisa de medidas de resultados positivos
Prazo: Concluído na semana 3 ou 4, semana 30, semana 35, semana 44 e semana 50 ao longo de 52 semanas de duração prevista da participação no programa
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Mede as mudanças na qualidade de vida usando auto-relato do cliente perguntando sobre emprego, conexão com a equipe de atendimento, envolvimento da comunidade usando escala de resposta sim/não/não aplicável
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Concluído na semana 3 ou 4, semana 30, semana 35, semana 44 e semana 50 ao longo de 52 semanas de duração prevista da participação no programa
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de recaída
Prazo: Administrado aleatoriamente ao longo de 365 dias de duração antecipada da participação no programa
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Ocorrência de uso de substâncias medida por triagem de drogas na urina e testes de bafômetro
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Administrado aleatoriamente ao longo de 365 dias de duração antecipada da participação no programa
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Hospitalização
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
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Ocorrência de Internações em Pronto Socorro e Internação
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Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
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Desintoxicação e Admissões Residenciais
Prazo: Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
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Ocorrência de tratamento residencial e admissão de desintoxicação
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Medido ao longo de 365 dias de duração prevista da participação no programa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara Kaiser, MS Ed, LPN, In-Home Addiction Treatment Institute, Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
28 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
28 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IHATI-2019-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .