乙酰胆碱在健康成人血流调节中的作用：年龄和运动训练的影响
乙酰胆碱调节血管张力的新作用：年龄和运动训练的影响
研究概览
详细说明
血管扩张的能力对于确保运动期间有足够的血流量和氧气输送到活跃的肌肉至关重要。 随着年龄的增长，锻炼的肌肉失去了克服交感神经系统血管收缩的能力，这会损害血液流动并限制运动耐力。 因此，了解活跃肌肉限制交感神经血管收缩能力的信号机制将促进我们对人类血流调节的理解，并为改善老龄化人群和临床人群的血流和运动耐量的新策略奠定基础。
因此，本研究的目的是研究内源性乙酰胆碱作为运动过程中调节血流的重要信号分子。 这些研究还将确定乙酰胆碱贡献的减少是否可以解释老年人的血流障碍。 由于已知运动训练可以改善乙酰胆碱信号，因此这项研究还将解决握力运动训练干预是否会改善血流调节。 预期结果将为人类血管控制的基本生理学提供新的见解。 此外，研究结果将深入了解运动过程中与年龄相关的血流调节下降，并将评估使用运动干预来改善老年人的功能结果。
参与者将被要求在 8 周的时间内完成几次研究访问。 一旦确定了研究资格，参与者将前往科罗拉多州立大学的人体表现临床研究实验室进行 3 小时的访问，以评估前臂运动能力。 在隔夜禁食后的单独 5 小时访问中，医生将在非优势臂的肱动脉中放置导管以评估血管功能。 然后参与者将完成 7 周的握力运动训练（每周四次）并返回实验室进行随访，以评估前臂运动能力和血管功能。
研究类型
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
学习地点
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、美国、80523
- Colorado State University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- 18-35 岁或 60-85 岁
排除标准：
- 近期吸烟史
- 体重指数大于 30
- 心血管或代谢疾病史，包括高血压或糖尿病
- 可能影响结果测量的药物，例如血压药物或激素替代疗法
- 高水平的运动训练，尤其是前臂训练（例如举重或攀岩）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：握力训练干预
参与者将访问实验室进行基线测量，旨在评估调节血流的信号机制。 医生会在肱动脉中放置导管以进行药物输注。 每位参与者将服用以下药物：乙酰胆碱、三磷酸腺苷、阿托品、去氧肾上腺素和硝普钠（有关每种药物的更多详细信息，请参阅干预措施）。 输注顺序将随机化，每次输注之间（约 15 分钟）允许血流恢复到基线，阿托品除外，由于阿托品的半衰期较长，因此将在最后给药。 在基线测量之后，参与者将完成为期 7 周的握力运动训练干预，然后他们将返回实验室进行训练后测量。 培训后评估将以与基线访问相同的方式进行；因此，将如上所述输注相同的药物。 |
将在 7 周的非优势前臂握力运动训练前后研究调节血流的信号机制。
培训课程将包括使用手柄锻炼装置进行 30 分钟的有节奏收缩，参与者每周将完成四次培训课程。
作为血管功能的标准测试，将以剂量反应方式评估对乙酰胆碱的血管舒张敏感性。
将通过肱动脉导管输注 0.5、1.5 和 15 μg/dl 前臂体积/分钟的剂量，每次给药 4 分钟。
其他名称：
在通过肱动脉导管输注 10 μg/dl 前臂体积/分钟的剂量期间，将评估对三磷酸腺苷的血管舒张敏感性，历时总计 4 分钟。
其他名称：
阿托品将用于抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体，以确定乙酰胆碱在运动过程中对血管舒张的作用。
0.2 毫克的初始剂量将通过肱动脉导管在 3 分钟内输注，然后在 5 个后续实验试验中的每一个之前，将在 1 分钟内输注 0.067 毫克的维持剂量。
其他名称：
去氧肾上腺素的血管收缩将用于评估对 α1 肾上腺素能刺激的敏感性。
去氧肾上腺素将通过肱动脉导管以 0.125 或 0.25 μg/dl 前臂体积/分钟（分别为 18-35 和 60-85 年龄组）输注，根据前臂血流量调整，共 16 分钟。
其他名称：
硝普钠将通过肱动脉导管注入作为对照血管扩张剂，以将静息前臂血流量提高到与运动期间相似的水平。
将调整剂量以使前臂血流量与握把运动期间的相似水平相匹配，预期平均剂量为 1 μg/dl 前臂体积/分钟。
该剂量将被输注总共 14 分钟。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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功能性交感神经
大体时间：基线（第 0 周）和干预后（第 8 周）
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与休息相比，握力运动期间对去氧肾上腺素的敏感性发生变化
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基线（第 0 周）和干预后（第 8 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血流介导的扩张
大体时间：基线（第 0 周）、干预中期（第 4 周）和干预后（第 8 周）
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肱动脉直径随剪切率增加而变化
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基线（第 0 周）、干预中期（第 4 周）和干预后（第 8 周）
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ACh sympatholysis
计划个人参与者数据 (IPD)
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药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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