重新配置病房以提高患者的稳定性
2023年11月7日 更新者：Bob Wong、University of Utah
为防坠落策略重新配置病房以提高患者行走期间的稳定性
尽管对患者跌倒进行了数十年的研究，但跌倒和造成的伤害仍然是对患者安全的严重威胁。
下降率继续高得令人无法接受。
该项目的目的是使用创新的模拟策略和以患者为中心的设计，提高病房患者移动的安全性。
研究概览
详细说明
尽管对患者跌倒进行了数十年的研究，但跌倒和造成的伤害仍然是对患者安全的严重威胁。 下降率继续高得令人无法接受。 该项目的目的是使用创新的模拟策略和以患者为中心的设计，提高病房患者移动的安全性。
将建立一个创新的模拟环境，以快速评估房间布局和固定装置定位以及患者稳定性。 多次模拟的结果将用于制作原型房间布局，该布局将由帕金森病患者进行测试，并根据其他相关利益相关者的意见进行审查和更新。 最终的房间原型将被建造和测试。 结果将被翻译并与所有利益相关者共享，并传播以供实施。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Bob G Wong, PhD
- 电话号码：801-587-9666
- 邮箱：bob.wong@nurs.utah.edu
研究联系人备份
- 姓名：Andrew Merryweather, PhD
- 邮箱：a.merryweather@utah.edu
学习地点
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、美国、84108
- 招聘中
- Dumke Health Professions Building
-
接触：
- Bo Foreman
- 电话号码：801-581-3496
- 邮箱：u0104136@utah.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年老体弱，步态不佳
排除标准：
- 助行器的使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：不同房间配置的参与者稳定性
单臂。
符合人体工程学地探索患者在医院病房的各种配置中移动时的稳定性。
|
为参与者调整距离、扶手、转弯角度
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步态：增加稳定性
大体时间：24个月
|
余额增加
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bob G Wong, PhD、University of Utah
- 首席研究员：Andrew Merryweather, PhD、University of Utah
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月14日
初级完成 (估计的)
2024年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月29日
研究注册日期
首次提交
2019年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月28日
首次发布 (实际的)
2019年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月7日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00099410
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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