Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilashuoneen konfigurointi uudelleen potilaan vakauden lisäämiseksi

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Bob Wong, University of Utah

Potilashuoneen uudelleenjärjestely putoamissuojastrategiaa varten potilaan vakauden lisäämiseksi ambuloinnin aikana

Huolimatta vuosikymmeniä jatkuneesta tutkimuksesta potilaiden kaatumisista, kaatumisista ja vammoista on edelleen vakava uhka potilasturvallisuudelle. Laskuluvut ovat edelleen sietämättömän korkeita. Tämän projektin tarkoituksena on lisätä sairaalahuoneen turvallisuutta potilaiden liikkuvuuteen käyttämällä innovatiivisia simulaatiostrategioita ja potilaskeskeistä suunnittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta vuosikymmeniä jatkuneesta tutkimuksesta potilaiden kaatumisista, kaatumisista ja vammoista on edelleen vakava uhka potilasturvallisuudelle. Laskuluvut ovat edelleen sietämättömän korkeita. Tämän projektin tarkoituksena on lisätä sairaalahuoneen turvallisuutta potilaiden liikkuvuuteen käyttämällä innovatiivisia simulaatiostrategioita ja potilaskeskeistä suunnittelua.

Rakennetaan innovatiivinen simulointiympäristö, joka mahdollistaa huoneiden sijoittelun ja kalusteen sijainnin sekä potilaan vakauden nopean arvioinnin. Useiden simulaatioiden tuloksia käytetään prototyyppihuoneen suunnitteluun, jota Parkinsonin tautia sairastavat potilaat testaavat ja joita muut asiaankuuluvat sidosryhmät arvioivat ja päivittävät. Lopullinen huoneen prototyyppi rakennetaan ja testataan. Tulokset käännetään ja jaetaan kaikkien sidosryhmien kanssa ja levitetään täytäntöönpanoa varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hauraat vanhukset, heikentynyt kävely

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävelyapuvälineen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Osallistujan vakaus eri huonekokoonpanoissa
Yksikätinen. Ergonomisesti tutkiva potilaan vakautta liikkuessaan sairaalahuoneen eri kokoonpanoissa.
Säädä osallistujan etäisyys, kaiteet, kääntöasteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikunta: lisääntynyt vakaus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Lisääntynyt tasapaino
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Päätutkija: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00099410

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa