Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegszoba újrakonfigurálása a betegstabilitás növelése érdekében

2023. november 7. frissítette: Bob Wong, University of Utah

A betegszoba átkonfigurálása a leesés elleni védelmi stratégiához a beteg stabilitásának növelése érdekében

A betegek elesésével, esésével és sérüléseivel kapcsolatos több évtizedes kutatás ellenére továbbra is komoly veszélyt jelentenek a betegek biztonságára. Az esés mértéke továbbra is elfogadhatatlanul magas. A projekt célja a kórházi helyiségek biztonságának növelése a betegek mobilitása érdekében, innovatív szimulációs stratégiák és betegközpontú tervezés segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegek elesésével, esésével és sérüléseivel kapcsolatos több évtizedes kutatás ellenére továbbra is komoly veszélyt jelentenek a betegek biztonságára. Az esés mértéke továbbra is elfogadhatatlanul magas. A projekt célja a kórházi helyiségek biztonságának növelése a betegek mobilitása érdekében, innovatív szimulációs stratégiák és betegközpontú tervezés segítségével.

Egy innovatív szimulációs környezetet építenek ki, amely lehetővé teszi a helyiségek elrendezésének és a készülékek elhelyezésének, valamint a páciens stabilitásának gyors értékelését. A többszörös szimuláció eredményeit egy prototípus-szoba-elrendezés elkészítéséhez használják fel, amelyet Parkinson-kórban szenvedő betegek tesztelnek majd, és felülvizsgálják és frissítik a többi érdekelt féltől származó adatokkal. A szoba végleges prototípusát megépítik és tesztelik. Az eredményeket lefordítják és megosztják az összes érdekelt féllel, és terjesztik a megvalósításhoz.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84108
        • Toborzás
        • Dumke Health Professions Building
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyenge idősek, járászavarok

Kizárási kritériumok:

  • Sétasegítő használata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: A résztvevők stabilitása különféle helyiségkonfigurációkkal
Egykarú. Ergonomikusan vizsgálja a páciens stabilitását a kórházi helyiségek különböző konfigurációiban.
Állítsa be a résztvevők távolságát, kapaszkodóit, fordulási fokát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Járás: fokozott stabilitás
Időkeret: 24 hónap
Fokozott egyensúly
24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Kutatásvezető: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 28.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 00099410

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Idős, Frail

Klinikai vizsgálatok a Szoba konfiguráció

3
Iratkozz fel