Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rekonfigurering af patientrummet for at øge patientstabiliteten

24. marts 2025 opdateret af: Bob Wong, University of Utah

Rekonfigurering af patientrummet til en faldbeskyttelsesstrategi for at øge patientstabiliteten under ambulation

På trods af årtiers forskning i patienters fald, er fald og de påførte skader fortsat en alvorlig trussel mod patientsikkerheden. Faldraterne er fortsat uacceptabelt høje. Formålet med dette projekt er at øge sikkerheden i et hospitalsrum til patientmobilitet ved hjælp af innovative simuleringsstrategier og patientcentreret design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af årtiers forskning i patienters fald, er fald og de påførte skader fortsat en alvorlig trussel mod patientsikkerheden. Faldraterne er fortsat uacceptabelt høje. Formålet med dette projekt er at øge sikkerheden i et hospitalsrum til patientmobilitet ved hjælp af innovative simuleringsstrategier og patientcentreret design.

Et innovativt simuleringsmiljø vil blive bygget for at muliggøre hurtig vurdering af rumlayout og armaturpositionering og patientstabilitet. Resultaterne fra flere simuleringer vil blive brugt til at fremstille en prototype værelseslayout, der vil blive testet af patienter med Parkinsons sygdom og gennemgået og opdateret med input fra andre relevante interessenter. En sidste værelsesprototype vil blive bygget og testet. Resultater vil blive oversat og delt med alle interessenter og formidlet til implementering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skrøbelige ældre, nedsat gang

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af ganghjælp

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Deltagerstabilitet med forskellige rumkonfigurationer
Enkeltarm. Ergonomisk udforskning af patientstabilitet, der bevæger sig rundt i forskellige konfigurationer af et hospitalsrum.
Andet: Rumkonfiguration
Juster afstand, gelændere, svinggrader for deltager

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gang: øget stabilitet
Tidsramme: 24 måneder
Øget balance
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Utah

Samarbejdspartnere

The Center for Health Design

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Ledende efterforsker: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

1. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00099410

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældre, skrøbelige

Kliniske forsøg med Rumkonfiguration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner