Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконфигурация палаты пациента для повышения стабильности пациента

24 марта 2025 г. обновлено: Bob Wong, University of Utah

Реконфигурация палаты пациента для стратегии защиты от падения с целью повышения устойчивости пациента во время ходьбы

Несмотря на десятилетия исследований падений пациентов, падения и полученные травмы продолжают представлять серьезную угрозу безопасности пациентов. Темпы падения по-прежнему остаются неприемлемо высокими. Целью этого проекта является повышение безопасности больничной палаты для мобильности пациентов с использованием инновационных стратегий моделирования и дизайна, ориентированного на пациента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на десятилетия исследований падений пациентов, падения и полученные травмы продолжают представлять серьезную угрозу безопасности пациентов. Темпы падения по-прежнему остаются неприемлемо высокими. Целью этого проекта является повышение безопасности больничной палаты для мобильности пациентов с использованием инновационных стратегий моделирования и дизайна, ориентированного на пациента.

Будет создана инновационная симуляционная среда, позволяющая быстро оценить планировку помещения, расположение приспособлений и устойчивость пациента. Результаты нескольких симуляций будут использованы для создания прототипа планировки помещения, который будет протестирован пациентами с болезнью Паркинсона, а также пересмотрен и обновлен с участием других соответствующих заинтересованных сторон. Окончательный прототип комнаты будет построен и испытан. Результаты будут переведены и предоставлены всем заинтересованным сторонам, а также распространены для реализации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Хрупкие пожилые люди, нарушенная походка

Критерий исключения:

  • Использование помощи при ходьбе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Стабильность участников при различных конфигурациях помещений
Однорукий. Эргономическое исследование стабильности пациента при перемещении по больничной палате различной конфигурации.
Отрегулируйте расстояние, поручни, градусы поворота для участника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Походка: повышенная устойчивость
Временное ограничение: 24 месяца
Увеличенный баланс
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Главный следователь: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00099410

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться