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Reconfigurando o quarto do paciente para aumentar a estabilidade do paciente

24 de março de 2025 atualizado por: Bob Wong, University of Utah

Reconfigurando o quarto do paciente para uma estratégia de proteção contra quedas para aumentar a estabilidade do paciente durante a deambulação

Apesar de décadas de pesquisa sobre quedas de pacientes, as quedas e as lesões ocorridas continuam a ser uma séria ameaça à segurança do paciente. As taxas de queda continuam inaceitavelmente altas. O objetivo deste projeto é aumentar a segurança de um quarto de hospital para a mobilidade do paciente, usando estratégias de simulação inovadoras e design centrado no paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Apesar de décadas de pesquisa sobre quedas de pacientes, as quedas e as lesões ocorridas continuam a ser uma séria ameaça à segurança do paciente. As taxas de queda continuam inaceitavelmente altas. O objetivo deste projeto é aumentar a segurança de um quarto de hospital para a mobilidade do paciente, usando estratégias de simulação inovadoras e design centrado no paciente.

Um ambiente de simulação inovador será construído para permitir uma avaliação rápida do layout da sala e posicionamento do equipamento e estabilidade do paciente. Os resultados de várias simulações serão usados ​​para fabricar um protótipo de layout de sala que será testado por pacientes com doença de Parkinson e revisado e atualizado com informações de outras partes interessadas relevantes. Um protótipo final da sala será construído e testado. Os resultados serão traduzidos e compartilhados com todas as partes interessadas e divulgados para implementação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idoso frágil, marcha prejudicada

Critério de exclusão:

  • Uso de auxiliar de marcha

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Estabilidade do participante com várias configurações de sala
Braço único. Explorar ergonomicamente a estabilidade do paciente movendo-se em várias configurações de um quarto de hospital.
Ajuste a distância, corrimãos, graus de giro para o participante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Marcha: maior estabilidade
Prazo: 24 meses
Saldo aumentado
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Investigador principal: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 00099410

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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