Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rekonfiguracja pokoju pacjenta w celu zwiększenia stabilności pacjenta

7 listopada 2023 zaktualizowane przez: Bob Wong, University of Utah

Rekonfiguracja pokoju pacjenta pod kątem strategii ochrony przed upadkiem w celu zwiększenia stabilności pacjenta podczas chodzenia

Pomimo dziesięcioleci badań nad upadkami pacjentów, upadki i doznane urazy nadal stanowią poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjentów. Wskaźniki spadku są nadal niedopuszczalnie wysokie. Celem tego projektu jest zwiększenie bezpieczeństwa sali szpitalnej w zakresie mobilności pacjentów, z wykorzystaniem innowacyjnych strategii symulacji i projektowania skoncentrowanego na pacjencie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomimo dziesięcioleci badań nad upadkami pacjentów, upadki i doznane urazy nadal stanowią poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjentów. Wskaźniki spadku są nadal niedopuszczalnie wysokie. Celem tego projektu jest zwiększenie bezpieczeństwa sali szpitalnej w zakresie mobilności pacjentów, z wykorzystaniem innowacyjnych strategii symulacji i projektowania skoncentrowanego na pacjencie.

Zbudowane zostanie innowacyjne środowisko symulacyjne, które umożliwi szybką ocenę układu pomieszczenia i pozycjonowania osprzętu oraz stabilności pacjenta. Wyniki wielu symulacji zostaną wykorzystane do stworzenia prototypowego układu sali, który zostanie przetestowany przez pacjentów z chorobą Parkinsona oraz poddany przeglądowi i aktualizacji z uwzględnieniem informacji uzyskanych od innych zainteresowanych stron. Ostateczny prototyp pomieszczenia zostanie zbudowany i przetestowany. Wyniki zostaną przetłumaczone i udostępnione wszystkim zainteresowanym stronom oraz rozpowszechnione w celu wdrożenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84108
        • Rekrutacyjny
        • Dumke Health Professions Building
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osłabiony starszy, upośledzony chód

Kryteria wyłączenia:

  • Korzystanie z pomocy w chodzeniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Stabilność uczestników przy różnych konfiguracjach sal
Jednoramienne. Ergonomiczne badanie stabilności pacjenta poruszającego się po różnych konfiguracjach sali szpitalnej.
Inny: Konfiguracja pokoju
Dostosuj odległość, poręcze, stopnie skrętu dla uczestnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chód: zwiększona stabilność
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zwiększona równowaga
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Utah

Współpracownicy

The Center for Health Design

Śledczy

  • Główny śledczy: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Główny śledczy: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00099410

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konfiguracja pokoju

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj