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Reconfiguración de la habitación del paciente para aumentar la estabilidad del paciente

24 de marzo de 2025 actualizado por: Bob Wong, University of Utah

Reconfiguración de la habitación del paciente para una estrategia de protección contra caídas para aumentar la estabilidad del paciente durante la deambulación

A pesar de décadas de investigación sobre caídas de pacientes, las caídas y las lesiones sufridas continúan siendo una seria amenaza para la seguridad del paciente. Las tasas de caída continúan siendo inaceptablemente altas. El propósito de este proyecto es aumentar la seguridad de una habitación de hospital para la movilidad de los pacientes, utilizando estrategias de simulación innovadoras y un diseño centrado en el paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A pesar de décadas de investigación sobre caídas de pacientes, las caídas y las lesiones sufridas continúan siendo una seria amenaza para la seguridad del paciente. Las tasas de caída continúan siendo inaceptablemente altas. El propósito de este proyecto es aumentar la seguridad de una habitación de hospital para la movilidad de los pacientes, utilizando estrategias de simulación innovadoras y un diseño centrado en el paciente.

Se construirá un entorno de simulación innovador para permitir una evaluación rápida del diseño de la habitación y el posicionamiento de los accesorios y la estabilidad del paciente. Los resultados de múltiples simulaciones se utilizarán para fabricar un diseño de sala prototipo que será probado por pacientes con enfermedad de Parkinson y revisado y actualizado con aportes de otras partes interesadas relevantes. Se construirá y probará un prototipo de sala final. Los resultados se traducirán y compartirán con todas las partes interesadas y se difundirán para su implementación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ancianos frágiles, dificultad para caminar

Criterio de exclusión:

  • Uso de ayuda para caminar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Estabilidad de los participantes con varias configuraciones de sala
Monobrazo. Exploración ergonómica de la estabilidad del paciente moviéndose en varias configuraciones de una habitación de hospital.
Ajustar distancia, pasamanos, grados de giro para el participante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Marcha: mayor estabilidad
Periodo de tiempo: 24 meses
Mayor saldo
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Investigador principal: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00099410

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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