Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rekonfigurere pasientrommet for å øke pasientstabiliteten

7. november 2023 oppdatert av: Bob Wong, University of Utah

Rekonfigurere pasientrommet for en fallbeskyttelsesstrategi for å øke pasientstabiliteten under ambulasjon

Til tross for flere tiår med forskning på pasientfall, fortsetter fall og skader som er pådratt å være en alvorlig trussel mot pasientsikkerheten. Fallratene fortsetter å være uakseptabelt høye. Formålet med dette prosjektet er å øke sikkerheten til et sykehusrom for pasientmobilitet, ved å bruke innovative simuleringsstrategier og pasientsentrert design.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Til tross for flere tiår med forskning på pasientfall, fortsetter fall og skader som er pådratt å være en alvorlig trussel mot pasientsikkerheten. Fallratene fortsetter å være uakseptabelt høye. Formålet med dette prosjektet er å øke sikkerheten til et sykehusrom for pasientmobilitet, ved å bruke innovative simuleringsstrategier og pasientsentrert design.

Et innovativt simuleringsmiljø vil bli bygget for å muliggjøre rask vurdering av romoppsett og armaturplassering og pasientstabilitet. Resultatene fra flere simuleringer vil bli brukt til å lage en prototype romoppsett som vil bli testet av pasienter med Parkinsons sykdom og gjennomgått og oppdatert med innspill fra andre relevante interessenter. En siste romprototype vil bli bygget og testet. Resultatene vil bli oversatt og delt med alle interessenter og formidlet for implementering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84108
        • Rekruttering
        • Dumke Health Professions Building
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Svake eldre, svekket gang

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av ganghjelp

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Deltakerstabilitet med ulike romkonfigurasjoner
Enarm. Ergonomisk utforskning av pasientstabilitet som beveger seg rundt i ulike konfigurasjoner av et sykehusrom.
Juster avstand, rekkverk, svinggrader for deltaker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gangart: økt stabilitet
Tidsramme: 24 måneder
Økt balanse
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Hovedetterforsker: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 00099410

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eldre, skrøpelig

Kliniske studier på Romkonfigurasjon

3
Abonnere