Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De patiëntenkamer opnieuw configureren om de stabiliteit van de patiënt te vergroten

24 maart 2025 bijgewerkt door: Bob Wong, University of Utah

De patiëntenkamer opnieuw configureren voor een valbeveiligingsstrategie om de stabiliteit van de patiënt tijdens het lopen te vergroten

Ondanks tientallen jaren onderzoek naar vallen van patiënten, blijven vallen en de daarbij opgelopen verwondingen een ernstige bedreiging vormen voor de veiligheid van patiënten. De dalingspercentages blijven onaanvaardbaar hoog. Het doel van dit project is om de veiligheid van een ziekenhuiskamer voor patiëntenmobiliteit te vergroten, met behulp van innovatieve simulatiestrategieën en patiëntgericht ontwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks tientallen jaren onderzoek naar vallen van patiënten, blijven vallen en de daarbij opgelopen verwondingen een ernstige bedreiging vormen voor de veiligheid van patiënten. De dalingspercentages blijven onaanvaardbaar hoog. Het doel van dit project is om de veiligheid van een ziekenhuiskamer voor patiëntenmobiliteit te vergroten, met behulp van innovatieve simulatiestrategieën en patiëntgericht ontwerp.

Er zal een innovatieve simulatieomgeving worden gebouwd om een ​​snelle beoordeling van de kamerindeling en de positionering van de armatuur en de stabiliteit van de patiënt mogelijk te maken. De resultaten van meerdere simulaties zullen worden gebruikt om een ​​prototype van de kamerindeling te fabriceren die zal worden getest door patiënten met de ziekte van Parkinson en zal worden beoordeeld en bijgewerkt met input van andere relevante belanghebbenden. Er zal een definitief kamerprototype worden gebouwd en getest. De resultaten worden vertaald en gedeeld met alle belanghebbenden en verspreid voor implementatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kwetsbare bejaarden, verminderde gang

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van loophulpmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Stabiliteit van deelnemers met verschillende kamerconfiguraties
Eenarmig. Ergonomisch onderzoek naar de stabiliteit van de patiënt tijdens het bewegen in verschillende configuraties van een ziekenhuiskamer.
Pas afstand, leuningen, graden van draai voor deelnemer aan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gangwerk: verhoogde stabiliteit
Tijdsspanne: 24 maanden
Verhoogde balans
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Hoofdonderzoeker: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 00099410

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren