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Riconfigurazione della stanza del paziente per aumentare la stabilità del paziente

24 marzo 2025 aggiornato da: Bob Wong, University of Utah

Riconfigurazione della stanza del paziente per una strategia di protezione anticaduta per aumentare la stabilità del paziente durante la deambulazione

Nonostante decenni di ricerca sulle cadute dei pazienti, le cadute e le lesioni subite continuano a rappresentare una seria minaccia per la sicurezza dei pazienti. I tassi di caduta continuano a essere inaccettabilmente alti. Lo scopo di questo progetto è aumentare la sicurezza di una stanza d'ospedale per la mobilità dei pazienti, utilizzando strategie di simulazione innovative e un design incentrato sul paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nonostante decenni di ricerca sulle cadute dei pazienti, le cadute e le lesioni subite continuano a rappresentare una seria minaccia per la sicurezza dei pazienti. I tassi di caduta continuano a essere inaccettabilmente alti. Lo scopo di questo progetto è aumentare la sicurezza di una stanza d'ospedale per la mobilità dei pazienti, utilizzando strategie di simulazione innovative e un design incentrato sul paziente.

Verrà creato un ambiente di simulazione innovativo per consentire una rapida valutazione della disposizione della stanza, del posizionamento dell'apparecchiatura e della stabilità del paziente. I risultati di molteplici simulazioni verranno utilizzati per fabbricare un prototipo di layout della stanza che sarà testato da pazienti con malattia di Parkinson e rivisto e aggiornato con il contributo di altre parti interessate. Verrà costruito e testato un prototipo di stanza finale. I risultati saranno tradotti e condivisi con tutte le parti interessate e diffusi per l'implementazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani fragili, andatura alterata

Criteri di esclusione:

  • Uso di ausili per la deambulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stabilità dei partecipanti con varie configurazioni della stanza
A braccio singolo. Esplorazione ergonomica della stabilità del paziente che si sposta in varie configurazioni di una stanza d'ospedale.
Altro: Configurazione della stanza
Regola la distanza, i corrimano, i gradi di virata per il partecipante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Andatura: maggiore stabilità
Lasso di tempo: 24 mesi
Maggiore equilibrio
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Utah

Collaboratori

The Center for Health Design

Investigatori

  • Investigatore principale: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Investigatore principale: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00099410

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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