- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04003779
Neukonfiguration des Patientenzimmers zur Erhöhung der Patientenstabilität
Neukonfiguration des Patientenzimmers für eine Absturzsicherungsstrategie zur Erhöhung der Patientenstabilität während des Gehens
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Trotz jahrzehntelanger Forschung zu Stürzen von Patienten sind Stürze und die daraus resultierenden Verletzungen weiterhin eine ernsthafte Bedrohung für die Patientensicherheit. Die Sturzraten sind weiterhin unannehmbar hoch. Ziel dieses Projekts ist es, die Sicherheit eines Krankenhauszimmers für die Patientenmobilität zu erhöhen, indem innovative Simulationsstrategien und patientenzentriertes Design verwendet werden.
Es wird eine innovative Simulationsumgebung aufgebaut, um eine schnelle Bewertung der Raumaufteilung und der Positionierung der Vorrichtungen sowie der Stabilität des Patienten zu ermöglichen. Die Ergebnisse aus mehreren Simulationen werden verwendet, um ein Prototyp-Raumlayout herzustellen, das von Patienten mit Parkinson-Krankheit getestet und mit Beiträgen anderer relevanter Interessengruppen überprüft und aktualisiert wird. Ein endgültiger Raumprototyp wird gebaut und getestet. Die Ergebnisse werden übersetzt und mit allen Beteiligten geteilt und zur Umsetzung verbreitet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Bob G Wong, PhD
- Telefonnummer: 801-587-9666
- E-Mail: bob.wong@nurs.utah.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Andrew Merryweather, PhD
- E-Mail: a.merryweather@utah.edu
Studienorte
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84108
- Rekrutierung
- Dumke Health Professions Building
-
Kontakt:
- Bo Foreman
- Telefonnummer: 801-581-3496
- E-Mail: u0104136@utah.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gebrechliche ältere Menschen, Gehstörungen
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von Gehhilfen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Teilnehmerstabilität bei verschiedenen Raumkonfigurationen
Einarmig.
Ergonomische Erkundung der Patientenstabilität bei der Bewegung in verschiedenen Konfigurationen eines Krankenhauszimmers.
|
Passen Sie Abstand, Handläufe und Wendegrade für den Teilnehmer an
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gangart: Erhöhte Stabilität
Zeitfenster: 24 Monate
|
Erhöhtes Gleichgewicht
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bob G Wong, PhD, University of Utah
- Hauptermittler: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 00099410
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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