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Neukonfiguration des Patientenzimmers zur Erhöhung der Patientenstabilität

24. März 2025 aktualisiert von: Bob Wong, University of Utah

Neukonfiguration des Patientenzimmers für eine Absturzsicherungsstrategie zur Erhöhung der Patientenstabilität während des Gehens

Trotz jahrzehntelanger Forschung zu Stürzen von Patienten sind Stürze und die daraus resultierenden Verletzungen weiterhin eine ernsthafte Bedrohung für die Patientensicherheit. Die Sturzraten sind weiterhin unannehmbar hoch. Ziel dieses Projekts ist es, die Sicherheit eines Krankenhauszimmers für die Patientenmobilität zu erhöhen, indem innovative Simulationsstrategien und patientenzentriertes Design verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz jahrzehntelanger Forschung zu Stürzen von Patienten sind Stürze und die daraus resultierenden Verletzungen weiterhin eine ernsthafte Bedrohung für die Patientensicherheit. Die Sturzraten sind weiterhin unannehmbar hoch. Ziel dieses Projekts ist es, die Sicherheit eines Krankenhauszimmers für die Patientenmobilität zu erhöhen, indem innovative Simulationsstrategien und patientenzentriertes Design verwendet werden.

Es wird eine innovative Simulationsumgebung aufgebaut, um eine schnelle Bewertung der Raumaufteilung und der Positionierung der Vorrichtungen sowie der Stabilität des Patienten zu ermöglichen. Die Ergebnisse aus mehreren Simulationen werden verwendet, um ein Prototyp-Raumlayout herzustellen, das von Patienten mit Parkinson-Krankheit getestet und mit Beiträgen anderer relevanter Interessengruppen überprüft und aktualisiert wird. Ein endgültiger Raumprototyp wird gebaut und getestet. Die Ergebnisse werden übersetzt und mit allen Beteiligten geteilt und zur Umsetzung verbreitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebrechliche ältere Menschen, Gehstörungen

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Gehhilfen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Teilnehmerstabilität bei verschiedenen Raumkonfigurationen
Einarmig. Ergonomische Erkundung der Patientenstabilität bei der Bewegung in verschiedenen Konfigurationen eines Krankenhauszimmers.
Sonstiges: Raumkonfiguration
Passen Sie Abstand, Handläufe und Wendegrade für den Teilnehmer an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gangart: Erhöhte Stabilität
Zeitfenster: 24 Monate
Erhöhtes Gleichgewicht
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Utah

Mitarbeiter

The Center for Health Design

Ermittler

  • Hauptermittler: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Hauptermittler: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00099410

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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