Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konfigurera om patientrummet för att öka patientstabiliteten

24 mars 2025 uppdaterad av: Bob Wong, University of Utah

Konfigurera om patientrummet för en fallskyddsstrategi för att öka patientens stabilitet under ambulering

Trots decennier av forskning om patientfall fortsätter fall och skador att vara ett allvarligt hot mot patientsäkerheten. Falltakten fortsätter att vara oacceptabelt hög. Syftet med detta projekt är att öka säkerheten i ett sjukhusrum för patientrörlighet, med hjälp av innovativa simuleringsstrategier och patientcentrerad design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Trots decennier av forskning om patientfall fortsätter fall och skador att vara ett allvarligt hot mot patientsäkerheten. Falltakten fortsätter att vara oacceptabelt hög. Syftet med detta projekt är att öka säkerheten i ett sjukhusrum för patientrörlighet, med hjälp av innovativa simuleringsstrategier och patientcentrerad design.

En innovativ simuleringsmiljö kommer att byggas för att möjliggöra snabb bedömning av rumslayout och fixturpositionering och patientstabilitet. Resultaten från flera simuleringar kommer att användas för att tillverka en prototyp av rumslayout som kommer att testas av patienter med Parkinsons sjukdom och granskas och uppdateras med input från andra relevanta intressenter. En sista rumsprototyp kommer att byggas och testas. Resultaten kommer att översättas och delas med alla intressenter och spridas för implementering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84108
        • Dumke Health Professions Building

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sköra äldre, nedsatt gång

Exklusions kriterier:

  • Användning av gånghjälpmedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Deltagarstabilitet med olika rumskonfigurationer
Enarmig. Ergonomiskt utforskande av patientstabilitet som rör sig i olika konfigurationer av ett sjukhusrum.
Justera avstånd, ledstänger, svänggrader för deltagare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gång: ökad stabilitet
Tidsram: 24 månader
Ökad balans
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Bob G Wong, PhD, University of Utah
  • Huvudutredare: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2019

Första postat (Faktisk)

1 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 00099410

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera