- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04003779
Konfigurera om patientrummet för att öka patientstabiliteten
Konfigurera om patientrummet för en fallskyddsstrategi för att öka patientens stabilitet under ambulering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots decennier av forskning om patientfall fortsätter fall och skador att vara ett allvarligt hot mot patientsäkerheten. Falltakten fortsätter att vara oacceptabelt hög. Syftet med detta projekt är att öka säkerheten i ett sjukhusrum för patientrörlighet, med hjälp av innovativa simuleringsstrategier och patientcentrerad design.
En innovativ simuleringsmiljö kommer att byggas för att möjliggöra snabb bedömning av rumslayout och fixturpositionering och patientstabilitet. Resultaten från flera simuleringar kommer att användas för att tillverka en prototyp av rumslayout som kommer att testas av patienter med Parkinsons sjukdom och granskas och uppdateras med input från andra relevanta intressenter. En sista rumsprototyp kommer att byggas och testas. Resultaten kommer att översättas och delas med alla intressenter och spridas för implementering.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84108
- Dumke Health Professions Building
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sköra äldre, nedsatt gång
Exklusions kriterier:
- Användning av gånghjälpmedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Deltagarstabilitet med olika rumskonfigurationer
Enarmig.
Ergonomiskt utforskande av patientstabilitet som rör sig i olika konfigurationer av ett sjukhusrum.
|
Justera avstånd, ledstänger, svänggrader för deltagare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gång: ökad stabilitet
Tidsram: 24 månader
|
Ökad balans
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Bob G Wong, PhD, University of Utah
- Huvudutredare: Andrew Merryweather, PhD, University of Utah
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 00099410
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .