RapidShock 批准后研究
2024年7月22日 更新者：Zoll Medical Corporation
再确认分析模式算法的批准后研究
将再确认分析模式算法的性能与美国心脏协会推荐的性能目标进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2756
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Camarillo、California、美国、93010
- Ventura County Fire Department
-
-
Colorado
-
Colorado Springs、Colorado、美国、80910
- Colorado Springs Fire Department
-
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Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、美国、70807
- East Baton Rouge Parish EMS
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、美国、48234
- Detroit Fire Department
-
-
Minnesota
-
Saint Paul、Minnesota、美国、55106
- M Health Fairview EMS
-
-
Texas
-
Fort Worth、Texas、美国、76115
- Fort Worth Fire Department
-
San Antonio、Texas、美国、78229
- San Antonio Fire
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 8 岁且体重≥ 55 磅（25 公斤）
- 院外心脏骤停 (OOHCA)
- 非外伤性心脏骤停
排除标准：
- 重量小于 55 磅（25 公斤）
- 不要尝试复苏 (DNAR) 命令
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：急速冲击
接受启用快速电击的 xseries 设备的患者
|
重新确认分析模式算法的使用
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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算法精度
大体时间：放置设备后平均最多 1 小时
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与每个节奏的手动注释相比，算法的准确性
|
放置设备后平均最多 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月26日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月9日
首次发布 (实际的)
2019年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.