新辅助数据库 (NEOADJ)
2019年7月23日 更新者：Centre Georges Francois Leclerc
前瞻性和回顾性新辅助乳腺癌数据库
NEOADJ 数据库包含在常规临床患者管理过程中收集的数据（社会人口学、临床、病理学、放射学、生物学、疾病演变……）。 该数据库允许以集中和结构化的方式轻松访问信息。
该队列用于收集用于研究目的的见解。 收集的所有数据均来自法国第戎 Georges Francois Leclerc 中心管理的患者的医疗档案。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- 电话号码：+33 3 80 73 77 84
- 邮箱：ABertaut@cgfl.fr
学习地点
-
-
-
Dijon、法国
- 招聘中
- Methodology, Biostatistics and Data Management Unit
-
接触：
- AURELIE BERTAUT
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在肿瘤手术前接受新辅助化疗的非转移性乳腺癌患者。
描述
纳入标准：
- Georges Francois Leclerc 中心的女性乳腺癌随访
- 新辅助化疗
- 年龄 >= 18
排除标准：
- 男性
- 转移性乳腺癌
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
新辅助乳腺癌
接受乳腺癌新辅助治疗的患者
|
新辅助治疗
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者生存
大体时间：5年
|
多年来的整体生存和进化
|
5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
收集患者和治疗特征
大体时间：5年
|
多年来收集患者和治疗特征，以建立前瞻性和回顾性研究
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年9月9日
初级完成 (预期的)
2024年9月1日
研究完成 (预期的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2019年7月1日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月23日
首次发布 (实际的)
2019年7月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月23日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.