Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neoadjuvant databas (NEOADJ)

23 juli 2019 uppdaterad av: Centre Georges Francois Leclerc

Prospektiv och retrospektiv Neoadjuvant Breast Cancer Database

NEOADJ-databasen innehåller data som samlats in under den vanliga kliniska patienthanteringen (sociodemografisk, klinisk, patologisk, radiologisk, biologisk, sjukdomsutveckling...). Denna databas ger enkel tillgång till information på ett centraliserat och strukturerat sätt.

Denna kohort används för att samla in insikter för forskningsändamål. All data som samlas in kommer från medicinska handlingar för patienter som hanteras på Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrike.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
  • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
  • E-post: ABertaut@cgfl.fr

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Rekrytering
        • Methodology, Biostatistics and Data Management Unit
        • Kontakt:
          • AURELIE BERTAUT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med icke-metastaserande bröstcancer som fick neoadjuvant kemoterapi före tumöroperation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor följde efter för bröstcancer i Georges Francois Leclerc Center
  • Neoadjuvant kemoterapi
  • Ålder >= 18

Exklusions kriterier:

  • Män
  • Metastaserande bröstcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Neoadjuvant bröstcancer
Patienter som genomgår neoadjuvant behandling för bröstcancer
Läkemedel: Neoadjuvant terapi
Neoadjuvant terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientöverlevnad
Tidsram: 5 år
Total överlevnad och evolution över år
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samling av patient- och behandlingsegenskaper
Tidsram: 5 år
Insamling av patient- och behandlingsegenskaper över år, för att upprätta prospektiva och retrospektiva studier
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Georges Francois Leclerc

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 september 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2019

Första postat (Faktisk)

24 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AB2009SEIN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera