Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuvans Database (NEOADJ)

23. juli 2019 opdateret af: Centre Georges Francois Leclerc

Prospektiv og retrospektiv Neoadjuvant Breast Cancer Database

NEOADJ-databasen indeholder data indsamlet under den almindelige kliniske patientbehandling (sociodemografisk, klinisk, patologisk, radiologisk, biologisk, sygdomsudvikling...). Denne database giver nem adgang til information på en centraliseret og struktureret måde.

Denne kohorte bruges til at indsamle indsigt til forskningsformål. Alle indsamlede data kommer fra medicinske filer fra patienter, der administreres på Centre Georges Francois Leclerc, Dijon, Frankrig.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
  • Telefonnummer: +33 3 80 73 77 84
  • E-mail: ABertaut@cgfl.fr

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig
        • Rekruttering
        • Methodology, Biostatistics and Data Management Unit
        • Kontakt:
          • AURELIE BERTAUT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ikke-metastatisk brystkræft, som modtog neoadjuverende kemoterapi før tumorkirurgi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder fulgte efter brystkræft i Georges Francois Leclerc Center
  • Neoadjuverende kemoterapi
  • Alder >= 18

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner
  • Metastatisk brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Neoadjuverende brystkræft
Patienter i neoadjuverende behandling for brystkræft
Neoadjuverende terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient overlevelse
Tidsramme: 5 år
Samlet overlevelse og udvikling over år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsamling af patient- og behandlingskarakteristika
Tidsramme: 5 år
Indsamling af patient- og behandlingskarakteristika over år, for at opsætte prospektive og retrospektive undersøgelser
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2009

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

24. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AB2009SEIN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoadjuverende behandling ved brystkræft

Kliniske forsøg med Neoadjuverende terapi

3
Abonner