신보조제 데이터베이스 (NEOADJ)
2019년 7월 23일 업데이트: Centre Georges Francois Leclerc
전향적 및 후향적 신보강 유방암 데이터베이스
NEOADJ 데이터베이스 베이스에는 일반 임상 환자 관리(사회인구학적, 임상적, 병리학적, 방사선학적, 생물학적, 질병 진화...) 중에 수집된 데이터가 포함되어 있습니다. 이 데이터베이스를 사용하면 중앙 집중식 구조화된 방식으로 정보에 쉽게 액세스할 수 있습니다.
이 코호트는 연구 목적으로 통찰력을 수집하는 데 사용됩니다. 수집된 모든 데이터는 프랑스 디종에 있는 Centre Georges Francois Leclerc에서 관리하는 환자의 의료 파일에서 가져옵니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: AURELIE BERTAUT, MD, PhD
- 전화번호: +33 3 80 73 77 84
- 이메일: ABertaut@cgfl.fr
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스
- 모병
- Methodology, Biostatistics and Data Management Unit
-
연락하다:
- AURELIE BERTAUT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
종양 수술 전에 신보강 화학요법을 받은 비전이성 유방암 환자.
설명
포함 기준:
- Georges Francois Leclerc Center에서 유방암을 추적한 여성들
- 선행 화학 요법
- 나이 >= 18
제외 기준:
- 수컷
- 전이성 유방암
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
신보조 유방암
유방암에 대한 신보강 요법을 받는 환자
|
신보조 요법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 생존
기간: 5 년
|
수년에 걸친 전반적인 생존과 진화
|
5 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 및 치료 특성 수집
기간: 5 년
|
전향적 및 후향적 연구를 설정하기 위해 수년간 환자 및 치료 특성 수집
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 9월 9일
기본 완료 (예상)
2024년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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