使用儿童动态美国成像估计尾部硬膜外阻滞的注射量
2020年6月15日 更新者：Hajung Kim、Asan Medical Center
在年轻儿科患者中使用动态超声成像估计尾部硬膜外阻滞的注射量：一项观察性研究
尾部硬膜外阻滞是儿科患者最常用的镇痛技术。
虽然临床上有用于尾部硬膜外阻滞的局麻药剂量，但我们并不知道在幼儿中究竟阻滞了多少剂量。
因此，我们的目的是使用超声成像确定用于尾部硬膜外阻滞的局麻药注射在幼儿中的扩散。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、05505
- Asan Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 2年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在牙山医疗中心预定接受择期多指/并指/多并指矫正手术的患者中，包括符合纳入标准的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄：6-24个月
- 美国标准协会 1-3
- 体重：5-20kg
排除标准：
- 拒绝参加的患者
- 局部感染、藏毛囊肿、脊柱裂
- 脊髓/脑膜异常
- 手术后出院未入院的患者
- 由于其他原因被作者判断为不合格的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
所需的局麻药量
大体时间：1天
|
达到每个级别所需的局部麻醉药量
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hyungtae Kim, MD, PhD、Asan Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月24日
初级完成 (实际的)
2020年3月13日
研究完成 (实际的)
2020年3月14日
研究注册日期
首次提交
2019年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月29日
首次发布 (实际的)
2019年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月15日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2019-0750
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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