Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oszacowanie objętości iniekcji dla blokady zewnątrzoponowej ogonowej za pomocą dynamicznego obrazowania USG u dzieci

15 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Hajung Kim, Asan Medical Center

Oszacowanie objętości wstrzyknięcia dla blokady zewnątrzoponowej ogonowej za pomocą dynamicznego obrazowania ultrasonograficznego u młodych pacjentów pediatrycznych: badanie obserwacyjne

Blokada zewnątrzoponowa ogonowa jest najczęściej stosowaną techniką analgezji u dzieci. Chociaż istnieją klinicznie stosowane dawki środków miejscowo znieczulających do blokady zewnątrzoponowej ogonowej, nie wiemy dokładnie, ile poziomów jest blokowanych u małych dzieci. W związku z tym naszym celem było zidentyfikowanie rozpowszechnienia iniekcji środków miejscowo znieczulających w przypadku blokady zewnątrzoponowej doogonowej za pomocą obrazowania ultrasonograficznego u małych dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wśród pacjentów, u których zaplanowano planową operację korekty polidaktylii / syndaktylii / polisyndaktylii w Centrum Medycznym Asan, uwzględniono pacjentów spełniających kryteria włączenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek: 6-24 miesiące
  • ASA 1-3
  • masa ciała: 5-20kg

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy odmawiają udziału
  • miejscowe zakażenie, torbiel pilonidalna, rozszczep kręgosłupa
  • nieprawidłowość rdzenia kręgowego/opon mózgowych
  • pacjentów wypisywanych po operacji bez przyjęcia
  • pacjentów, którzy zostali uznani przez autorów za niekwalifikujących się z innych powodów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wymagana objętość środka miejscowo znieczulającego
Ramy czasowe: 1 dzień
Wymagana objętość środka miejscowo znieczulającego do osiągnięcia każdego poziomu
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asan Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyungtae Kim, MD, PhD, Asan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-0750

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ogonowa blokada zewnątrzoponowa

Badania kliniczne na blokada zewnątrzoponowa ogonowa pod kontrolą USG

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj