此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

术后 ICU 患者急性肾损伤的发生率和结果——一项回顾性数据分析

2021年11月29日 更新者:PD Peter Faybik, MD、Medical University of Vienna

急性肾损伤(AKI)是危重患者常见的并发症。 根据敏感的 KDIGO 标准,ICU 中 AKI 的发生率在 30-60% 之间变化。 AKI 发病率的这些巨大差异是由于所研究患者的基线特征不同、观察期长短、仅使用肌酐标准或使用肌酐和尿量标准。 此外,在缺少实验室值的患者中,对基线肌酐而不是测量的肌酐进行反向估计可能会导致高估 AKI 的严重程度和结果。 大手术、创伤、感染、败血症或严重疾病的并发症可导致危重患者肾小球滤过率突然下降。 这种 AKI 发作与短期不良反应有关,例如体液超负荷、电解质失衡、酸碱紊乱、免疫功能障碍、凝血异常和精神状态改变。 此外,重症患者的 AKI 会导致 ICU 住院时间延长、发病率和死亡率增加以及费用增加。 多项大型研究发现,在校正潜在的混杂因素后,AKI 与较差的结果独立相关。 中度和重度 AKI 阶段与住院死亡率增加 2.9 - 6.9 倍有关 (3)。 ICU 患者 AKI 严重程度的增加不仅与死亡率增加有关,AKI 患者出院时的肾功能也较差。 导致 AKI 的个体情况加上对 AKI 的易感性增加可能会显着影响结果。 事实上,许多研究的当前数据表明,AKI 的死亡率在不同的临床环境中是不同的。

然而,关于不同类型的手术及其对 AKI 的影响还没有足够的数据。 我们流行病学研究的目的是调查维也纳综合医院 ICU 术后患者不同类型手术中 AKI 的发生率和结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利
        • Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

回顾性分析2016年1月1日至2018年12月31日期间入住奥地利维也纳总医院麻醉科和外科ICU的术后ICU患者的数据分析。

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 术后入住ICU
  • 术前 2 周内术前血清肌酐

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 入住 ICU 前未进行手术
  • 入住 ICU 前进行肾移植
  • 慢性肾脏替代疗法
  • 腹膜透析
  • 术前 2 周内术前血清肌酐缺失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
28天死亡率
大体时间:28天
主要结果是根据 KDIGO 标准,手术后入住 ICU 的患者在 AKI 不同阶段的 28 天死亡率。
28天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU住院时间
大体时间:1年
次要结果是在 ICU 的停留时间、接受机械通气和持续时间、接受肾脏替代治疗和持续时间以及 1 年全因死亡率
1年
接受机械通气和持续时间
大体时间:1年
1年
肾脏替代治疗的接受和持续时间
大体时间:1年
1年
1 年全因死亡率
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月13日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月30日

研究注册日期

首次提交

2019年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月30日

首次发布 (实际的)

2019年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月29日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EK Nr. 1419/2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅