聚维酮碘 2% 滴眼液对比人工泪液治疗腺病毒性角膜结膜炎
2019年7月30日 更新者：mohammad soleimani、Farabi Eye Hospital
聚维酮碘 2% 滴眼液对比人工泪液治疗腺病毒性角膜结膜炎
研究概览
详细说明
将确诊的EKC患者分为两组，一组每天四次滴2%聚维酮碘滴眼液，对照组仅滴人工泪液，3个月后进行检查并进行评估和数据收集进行最后的比较。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 疑似病毒性结膜炎患者
排除标准：
- 对加碘物质过敏
- 17岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：EKC患者
2% 的聚维酮碘滴眼液将每天开四次 所有患者都将学习如何提高卫生水平以减少传播
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聚维酮碘 2% 滴眼液对比人工泪液治疗腺病毒性角膜结膜炎
其他名称：
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无干预：控制组
所有患者都将接受观察性治疗，包括人工泪液和提高卫生水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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聚维酮碘 2% 滴眼液对比人工泪液治疗腺病毒性角膜结膜炎
大体时间：3个月
|
患者症状减轻
|
3个月
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聚维酮碘2%滴眼液
大体时间：3个月
|
基于 PCR 结果的病毒载量减少
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年8月23日
初级完成 (预期的)
2019年10月22日
研究完成 (预期的)
2019年11月22日
研究注册日期
首次提交
2019年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月30日
首次发布 (实际的)
2019年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月30日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.