アデノウイルス性角結膜炎の治療のためのポビドンヨード 2% 点眼薬と人工涙液の比較
2019年7月30日 更新者:mohammad soleimani、Farabi Eye Hospital
アデノウイルス性角結膜炎の治療におけるポビドンヨード 2% 点眼薬と人工涙液の比較
調査の概要
詳細な説明
診断された EKC 患者は 2 つのグループに分けられ、最初のグループはポビドンヨード 2% 点眼薬を 1 日 4 回投与され、対照グループは人工涙液のみで治療され、3 か月後に検査され、評価とデータ収集が行われます。最終的な比較が行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Mohammad Soleimani, professor
- 電話番号:00989121096496
- メール:Soleimani_md@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Arash Mirzaei, Resident
- 電話番号:00989126424299
- メール:drarashmirzaei@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ウイルス性結膜炎が疑われる患者
除外基準:
- ヨウ化物アレルギー
- 17歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:EKC患者
ポビドンヨード 2% 点眼薬が 1 日 4 回処方されます すべての患者は、伝染を減らすために衛生レベルを改善する方法を学びます
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アデノウイルス性角結膜炎の治療におけるポビドンヨード 2% 点眼薬と人工涙液の比較
他の名前:
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介入なし:対照群
すべての患者は、人工涙液と衛生レベルの改善を含む観察治療を受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アデノウイルス性角結膜炎の治療におけるポビドンヨード 2% 点眼薬と人工涙液の比較
時間枠:3ヶ月
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患者の症状の軽減
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3ヶ月
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ポビドンヨード2%点眼
時間枠:3ヶ月
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PCR結果に基づくウイルス量の減少
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年8月23日
一次修了 (予想される)
2019年10月22日
研究の完了 (予想される)
2019年11月22日
試験登録日
最初に提出
2019年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月30日
最初の投稿 (実際)
2019年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月30日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ポビドン眼科の臨床試験
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University of Zurichわからない