Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Povidon-jod 2 % øjendråber versus kunstig tåredråbe til behandling af adenoviral keratokonjunktivitis

30. juli 2019 opdateret af: mohammad soleimani, Farabi Eye Hospital
Povidon-jod 2 % øjendråber versus kunstige tåredråber til behandling af adenoviral keratoconjunctivitis

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Diagnosticerede EKC-patienter vil blive opdelt i to grupper, den første gruppe vil gennemgå povidon-jod 2% øjendråber fire gange om dagen, og kontrolgruppen vil kun blive behandlet med kunstige tåredråber, de vil blive undersøgt 3 måneder senere og evalueringer og dataindsamlinger for den endelige sammenligning vil blive foretaget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter mistænkt for viral konjunktivitis

Ekskluderingskriterier:

  • Allergisk over for ioderede materialer
  • Alder under 17

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: EKC patienter
Povidon-jod 2% øjendråber vil blive ordineret fire gange om dagen. Alle patienter vil lære, hvordan man forbedrer hygiejneniveauet for at reducere overførslen
Medicin: Povidon oftalmisk
Povidon-jod 2 % øjendråber versus kunstige tåredråber til behandling af adenoviral keratoconjunctivitis
Andre navne:
  • Povidon-jod 2%
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Alle patienter vil gennemgå observationsbehandlinger, herunder kunstige tårefråber og forbedret hygiejneniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Povidon-jod 2 % øjendråber versus kunstige tåredråber til behandling af adenoviral keratoconjunctivitis
Tidsramme: 3 måneder
Nedsat patientens symptomer
3 måneder
Povidon-jod 2% øjendråbe
Tidsramme: 3 måneder
Nedsat viral belastning baseret på PCR-resultater
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Farabi Eye Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

23. august 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. oktober 2019

Studieafslutning (Forventet)

22. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

1. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • farabieyehospital

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenoviral Keratoconjunctivitis

Kliniske forsøg med Povidon oftalmisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner