Povidoni-jodi 2 % silmätippa versus keinokyyneltippa adenoviruskeratokonjunktiviitin hoitoon
tiistai 30. heinäkuuta 2019 päivittänyt: mohammad soleimani, Farabi Eye Hospital
Povidoni-jodi 2 % silmätippa versus keinokyyneltippa adenoviruksen keratokonjunktiviitin hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Diagnoosin saaneet EKC-potilaat jaetaan kahteen ryhmään, ensimmäiselle ryhmälle annetaan povidoni-jodi 2 % silmätippa neljä kertaa päivässä ja kontrolliryhmää hoidetaan vain tekokyyneltippoilla, heidät tutkitaan 3 kuukautta myöhemmin ja arvioinnit ja tiedonkeruu sillä lopullinen vertailu tehdään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla epäillään virusperäistä sidekalvotulehdusta
Poissulkemiskriteerit:
- Allerginen jodituille materiaaleille
- Ikä alle 17
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: EKC-potilaat
Povidoni-jodi 2 % silmätippaa määrätään neljä kertaa päivässä. Kaikki potilaat oppivat parantamaan hygieniatasoa tartunnan vähentämiseksi
|
Povidoni-jodi 2 % silmätippa versus keinokyyneltippa adenoviruksen keratokonjunktiviitin hoitoon
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kaikille potilaille tehdään tarkkailuhoitoja, mukaan lukien keinokyynelten tippuminen ja hygieniatason parantaminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Povidoni-jodi 2 % silmätippa versus keinokyyneltippa adenoviruksen keratokonjunktiviitin hoitoon
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Potilaan oireet vähentyneet
|
3 kuukautta
|
|
Povidoni-jodi 2 % silmätippa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vähentynyt viruskuorma PCR-tulosten perusteella
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 23. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 22. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 22. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- farabieyehospital
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .