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静脉注射维生素 C 对脓毒症患者 SOFA 评分的影响

2019年12月30日 更新者:Adhrie Sugiarto、Indonesia University

静脉注射维生素 C 对败血症患者序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分的影响:随机对照试验

本研究旨在探讨静脉注射 (IV) 维生素 C 对重症监护病房 (ICU) 脓毒症患者序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分的影响。

研究概览

详细说明

“这项研究得到了印度尼西亚大学伦理与研究委员会的批准。 本研究是 2019 年 4 月至 7 月在 Cipto Mangunkusumo 医院进行的一项随机临床试验。 符合纳入标准的 33 名患者被纳入研究。 受试者分为两组:A 组(干预组,n = 18)接受肠胃外输注 1.5 g/6 小时维生素 C 和 200 mg 硫胺素,而 B 组(对照组,n = 15)接受 200 mg只有硫胺素。 第一天记录基线人口统计数据。 在基线、治疗后 24 小时、48 小时和 72 小时记录 SOFA 评分。 使用 SPSS(社会科学统计软件包)软件分析数据。”

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat、DKI Jakarta、印度尼西亚、10430
        • Cipto mangunkusumo general hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 脓毒症诊断后复苏后 6 小时至 24 小时内在 ICU 中根据脓毒症 3 标准诊断为脓毒症的患者

排除标准:

  • 血液透析的慢性肾脏问题患者,
  • 最近 3 个月内患有肾结石或肾脏问题的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:维生素C和硫胺素
接受静脉注射维生素 C 和硫胺素的患者
维生素 C 1.5 克/6 小时静脉注射 + 硫胺素 200 毫克/12 小时,持续 3 天
其他名称:
  • A组
ACTIVE_COMPARATOR:硫胺素
接受硫胺素治疗的患者
硫胺素 200 毫克/12 小时,持续 3 天
其他名称:
  • B组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分
大体时间:3个月
在几个指定时间测量的序贯器官衰竭评估 (SOFA) 评分。 得分越高表明脓毒症患者的死亡率越高。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adhrie Sugiarto、Indonesia University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月31日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2019年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月22日

首次发布 (实际的)

2019年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月30日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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